EMA - 欧洲药品管理局 · 官方机构
7月9日 22:44 · 阅读约 1 分钟
EMA - 欧洲药品管理局· EU83分
人用药品欧洲公共评估报告 (EPAR): Ryzneuta, efbemalenograstim alfa
Human medicines European public assessment report (EPAR): Ryzneuta, efbemalenograstim alfa, Date of authorisation: 21/03/2024, Revision: 5, Status: Authorised
摘要
人用药品欧洲公共评估报告 (EPAR) 对Ryzneuta (efbemalenograstim alfa) 进行了评估，该药物于2024年3月21日获得授权，目前处于授权状态，修订版本为5。Ryzneuta是一种用于治疗特定血液疾病的新型生物制剂，其授权标志着该药物在欧洲市场的正式上市，对相关患者群体具有重要意义。
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该药物的授权标志着欧洲市场对新型生物制剂的认可，值得关注。
五维评分
信源权威度
95
影响范围
90
合规紧急度
60
行业关注度
75
时效性
85