CDE发布2026年第7期云课堂培训通知
【CDE云课堂】2026第7期培训通知发布
摘要
国家药监局审评中心（CDE）于2026年10月8日发布2026年第7期云课堂培训通知，培训定于10月23日举行。本期主题聚焦创新药研发及临床研究策略，面向药品注册、临床、质量等从业人员。具体培训内容与报名方式以官方通知为准。
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本培训直接针对创新药研发与临床申报关键环节提供政策指导，有助于企业注册、临床及质量人员优化申报策略、提升合规效率，建议相关部门关注并报名参加。
五维评分
正文
来源：国家药监局审评中心
编辑：无名
摘要：2026年10月08日，国家药监局审评中心发布了2026年第7期云课堂培训通知，培训时间10月23日。
培训主题：本期云课堂聚焦创新药研发及临床研究策略。课程将全球化视野下抗肿瘤创新药临床研究策略及关注点、创新药临床试验申请中临床审评的相关考虑、创新药全球同步研发中统计学审评相关考量等多个维度展开。通过系统性的政策解读与经验分享，切实回应行业关切，助力申请人精准把握监管要求，进一步提升创新药研发及临床研究管理水平与质量。
我中心定于10月23日9:00-11:40在成都举办2026年第七期“药审云课堂”。本期课程将围绕创新药研发及临床研究策略进行解读。现将有关事宜通知如下：
一、培训内容
（一）培训主题
本期云课堂聚焦创新药研发及临床研究策略。课程将全球化视野下抗肿瘤创新药临床研究策略及关注点、创新药临床试验申请中临床审评的相关考虑、创新药全球同步研发中统计学审评相关考量等多个维度展开。通过系统性的政策解读与经验分享，切实回应行业关切，助力申请人精准把握监管要求，进一步提升创新药研发及临床研究管理水平与质量。
（二）答疑互动
培训前期可以登录“药审云课堂平台”——“云课堂提问与互动”对相应主题进行提问，培训过程中直播互动区进行适时的问题收集，在答疑环节对其中的共性问题进行集中解答。
二、培训安排
（一）培训时间
2026年10月23日，9:00-11:40。
（二）面向对象
此次培训不收取费用，培训面向全社会公开，欢迎药品监管机构、研发企业、药品生产企业的注册及研发相关人员参加。
三、培训日程
更多内容请查看阅读原文
来源：国家药监局审评中心
编辑：无名
摘要：2026年10月08日，国家药监局审评中心发布了2026年第7期云课堂培训通知，培训时间10月23日。
培训主题：本期云课堂聚焦创新药研发及临床研究策略。课程将全球化视野下抗肿瘤创新药临床研究策略及关注点、创新药临床试验申请中临床审评的相关考虑、创新药全球同步研发中统计学审评相关考量等多个维度展开。通过系统性的政策解读与经验分享，切实回应行业关切，助力申请人精准把握监管要求，进一步提升创新药研发及临床研究管理水平与质量。
我中心定于10月23日9:00-11:40在成都举办2026年第七期“药审云课堂”。本期课程将围绕创新药研发及临床研究策略进行解读。现将有关事宜通知如下：
一、培训内容
（一）培训主题
本期云课堂聚焦创新药研发及临床研究策略。课程将全球化视野下抗肿瘤创新药临床研究策略及关注点、创新药临床试验申请中临床审评的相关考虑、创新药全球同步研发中统计学审评相关考量等多个维度展开。通过系统性的政策解读与经验分享，切实回应行业关切，助力申请人精准把握监管要求，进一步提升创新药研发及临床研究管理水平与质量。
（二）答疑互动
培训前期可以登录“药审云课堂平台”——“云课堂提问与互动”对相应主题进行提问，培训过程中直播互动区进行适时的问题收集，在答疑环节对其中的共性问题进行集中解答。
二、培训安排
（一）培训时间
2026年10月23日，9:00-11:40。
（二）面向对象
此次培训不收取费用，培训面向全社会公开，欢迎药品监管机构、研发企业、药品生产企业的注册及研发相关人员参加。
三、培训日程
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来源：国家药监局审评中心
编辑：无名
摘要：2026年10月08日，国家药监局审评中心发布了2026年第7期云课堂培训通知，培训时间10月23日。
培训主题：本期云课堂聚焦创新药研发及临床研究策略。课程将全球化视野下抗肿瘤创新药临床研究策略及关注点、创新药临床试验申请中临床审评的相关考虑、创新药全球同步研发中统计学审评相关考量等多个维度展开。通过系统性的政策解读与经验分享，切实回应行业关切，助力申请人精准把握监管要求，进一步提升创新药研发及临床研究管理水平与质量。
我中心定于10月23日9:00-11:40在成都举办2026年第七期“药审云课堂”。本期课程将围绕创新药研发及临床研究策略进行解读。现将有关事宜通知如下：
一、培训内容
（一）培训主题
本期云课堂聚焦创新药研发及临床研究策略。课程将全球化视野下抗肿瘤创新药临床研究策略及关注点、创新药临床试验申请中临床审评的相关考虑、创新药全球同步研发中统计学审评相关考量等多个维度展开。通过系统性的政策解读与经验分享，切实回应行业关切，助力申请人精准把握监管要求，进一步提升创新药研发及临床研究管理水平与质量。
（二）答疑互动
培训前期可以登录“药审云课堂平台”——“云课堂提问与互动”对相应主题进行提问，培训过程中直播互动区进行适时的问题收集，在答疑环节对其中的共性问题进行集中解答。
二、培训安排
（一）培训时间
2026年10月23日，9:00-11:40。
（二）面向对象
此次培训不收取费用，培训面向全社会公开，欢迎药品监管机构、研发企业、药品生产企业的注册及研发相关人员参加。
三、培训日程
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培训主题：本期云课堂聚焦创新药研发及临床研究策略。课程将全球化视野下抗肿瘤创新药临床研究策略及关注点、创新药临床试验申请中临床审评的相关考虑、创新药全球同步研发中统计学审评相关考量等多个维度展开。通过系统性的政策解读与经验分享，切实回应行业关切，助力申请人精准把握监管要求，进一步提升创新药研发及临床研究管理水平与质量。
我中心定于10月23日9:00-11:40在成都举办2026年第七期“药审云课堂”。本期课程将围绕创新药研发及临床研究策略进行解读。现将有关事宜通知如下：
一、培训内容
（一）培训主题
本期云课堂聚焦创新药研发及临床研究策略。课程将全球化视野下抗肿瘤创新药临床研究策略及关注点、创新药临床试验申请中临床审评的相关考虑、创新药全球同步研发中统计学审评相关考量等多个维度展开。通过系统性的政策解读与经验分享，切实回应行业关切，助力申请人精准把握监管要求，进一步提升创新药研发及临床研究管理水平与质量。
（二）答疑互动
培训前期可以登录“药审云课堂平台”——“云课堂提问与互动”对相应主题进行提问，培训过程中直播互动区进行适时的问题收集，在答疑环节对其中的共性问题进行集中解答。
二、培训安排
（一）培训时间
2026年10月23日，9:00-11:40。
（二）面向对象
此次培训不收取费用，培训面向全社会公开，欢迎药品监管机构、研发企业、药品生产企业的注册及研发相关人员参加。
三、培训日程
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