医药导报（期刊）

《医药导报》发布《雌二醇类药物用于辅助生殖超说明书用药专家共识》，针对雌二醇类药物在辅助生殖领域超说明书用药的现状，系统梳理证据、给出推荐意见，明确适用人群、用药方案、安全性监测等要点，为临床实践提供规范化指导，旨在降低超说明书用药风险并提升合理用药水平。

该研究发表于《医药导报》，探讨大戟脂总三萜对MH7A细胞（类风湿关节炎滑膜成纤维细胞）增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响。研究为中药活性成分的体外药理学实验，属于基础医学研究范畴。

《医药导报》刊发研究，探讨核受体Nur77在肝纤维化中的作用。研究发现Nur77通过抑制上皮-间质转化（EMT）而发挥抗肝纤维化作用，揭示了其作为潜在治疗靶点的可能性。该研究为基础科学发现，尚未涉及具体药物开发或监管审批流程。

该研究发表于《医药导报》，聚焦当归腹痛宁滴丸对原发性痛经相关信号通路的体内调控作用。研究采用动物实验，检测药物干预后相关通路关键分子的表达变化，揭示其可能通过抑制炎症反应、调节前列腺素合成等机制发挥镇痛效果。该结论为当归腹痛宁滴丸治疗原发性痛经提供了实验依据，但尚未涉及临床试验或监管审评，属于早期药理学发现。

本文报告1例多重病原感染支气管肺炎患儿的药学监护过程，包括抗感染药物选择、剂量调整及不良反应监测等临床药学实践，提示个体化用药在儿科感染治疗中的重要性。

医药导报发表了一篇关于金黄色葡萄球菌全身播散性感染患儿药学监护的病例报告。文章旨在探讨临床药师在儿童严重感染治疗中如何通过个体化给药方案设计、用药监测及不良反应管理等手段，优化抗感染治疗，提升患儿用药安全。该案例为临床药学实践提供参考。

该文章发表于《医药导报》，报道临床药师对2例色素失禁症新生儿实施药学监护的过程，涉及用药方案评估、药物安全性监测及个体化给药建议，为罕见病新生儿药学服务提供实践参考。

《医药导报》刊发一例儿童急性泛发性发疹性脓疱病（AGEP）的药学实践病例报告，涉及该罕见药疹的识别、处理及药学监护过程。该报告提示临床用药中需关注此类严重皮肤不良反应，加强用药监测与干预，为儿童安全用药提供参考。

《医药导报》期刊发表综述文章，回顾抑郁症的诊断标准演变与抗抑郁药研发进展，涵盖单胺假说、新型靶点药物及临床治疗策略。文章属于医学学术综述，不涉及具体药械监管政策或审批信息。

《医药导报》刊发文章，探讨胆汁酸与肠道菌群代谢的相互作用及其在药物性胆汁淤积发病中的作用。文章指出，药物可干扰胆汁酸代谢和肠道菌群平衡，进而加重肝损伤，相关机制研究为预测和防治药物性肝损伤提供了新思路。所涉内容对药物非临床安全性评价及临床用药风险管理具有参考价值。

本文综述了西地那非在肺动脉高压患儿体内的药动学特征，涵盖吸收、分布、代谢、排泄过程，并分析了年龄、体重、疾病状态等关键影响因素。研究为儿童肺动脉高压的个体化用药提供理论依据，对儿科罕见病药物临床研发和合理用药具有参考价值。

医药导报期刊发表学术文章，基于“郁毒致虚”理论探讨乳腺癌“炎癌转化”的演变机制，属于中医药理论与肿瘤发生机制的基础研究，未涉及具体药品或器械的监管、审评、生产或上市后安全信息。

医药导报（期刊）发表研究论文，报道了呋塞米与诺氟沙星药物共晶水合物的制备方法及其性质研究。该研究主要探讨了共晶水合物的形成条件、晶体结构特征及理化性质，旨在改善呋塞米的溶出度和稳定性，为复方固体制剂的晶型筛选与制剂开发提供参考依据。

近日，《医药导报》刊载金果榄萜类成分的富集纯化工艺及抗氧化抗炎活性研究。该研究探索了金果榄中萜类成分的提取纯化方法，并评估其生物活性，为中药有效成分的开发提供实验依据。研究结果可能对中药质量控制及新药研发具有参考价值，但尚未涉及具体监管审批事项。

本研究发表于《医药导报》，建立了高效液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）法测定左乙拉西坦注射用浓溶液中潜在N-亚硝胺杂质的方法。该方法适用于该注射剂中基因毒性杂质的定量分析，有助于满足当前亚硝胺类杂质的监管要求，保障用药安全。文章未提及具体发布时间。

发表于《医药导报》的一项研究，分析“一典二目”收录的儿童可用中成药说明书中，对葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患儿溶血风险的标注情况。研究发现部分说明书存在标注缺失或不明确，提示需要完善药品说明书安全性信息。

该调查针对慢性丙型肝炎患者的直接抗病毒药物治疗现状及科普认知情况展开，旨在了解患者对DAA药物的使用、疗效及安全性的认知水平。调查结果可能反映临床实践中的患者教育缺口，但未涉及具体药品监管政策、审评审批或行业规范变更，与药械监管法规无直接关联。

该研究发表于《医药导报》，运用多准则决策分析方法评估艾考磷布韦联合磷酸萘坦司韦治疗慢性丙型肝炎的方案价值，从临床疗效、安全性、经济性等多维度进行综合评分，为临床用药选择及医保准入决策提供量化参考。

文章介绍了驻科药师在肿瘤内科开展营养药学工作的模式构建与实践，强调药师在临床营养支持中的角色。内容属于药学服务实践范畴，未涉及具体药品或医疗器械的监管法规、审批、安全性事件等。

该文报道临床药师参与1例短肠综合征合并重度营养不良患者的营养支持过程，包括营养评估、制定个体化方案、监测与调整等药学实践。文章旨在探讨临床药师在肠外肠内营养支持中的作用，为类似病例的药学服务提供参考。具体发表时间不详，来自医药导报期刊。

《医药导报》发表研究，旨在建立江苏省药物临床试验机构风险评价指标体系。研究通过文献分析、德尔菲法及层次分析法，识别关键风险因素，构建涵盖机构资质、运行管理、数据质量等维度的评价体系，并进行实际验证。该体系为药物临床试验机构的监管评估和质量提升提供了量化工具。

该研究介绍了手术室麻精药品全流程追溯体系的构建方法，采用单支赋码技术联合多系统集成，实现药品从入库、调配、使用到空安瓿回收的全流程可追溯。文章对该体系的运行效果进行了评价，旨在提升麻精药品管理的精准性和安全性，减少差错和流弊风险。该实践对医疗机构麻精药品信息化管理具有参考价值。

本文系统梳理原料药供应商变更的审评要点，指出该类变更需综合评估工艺差异、杂质谱、稳定性及生物等效性，并强调通过质量对比和风险控制确保变更前后产品一致性。文章结合当前审评趋势，提出了合规的申报策略和资料要求，适用于药品上市许可持有人应对供应商变更时的技术准备和监管沟通。

《医药导报》近期发布了《胃肠外直接凝血酶抑制剂临床应用专家共识》，该共识针对胃肠外直接凝血酶抑制剂（如阿加曲班、比伐卢定等）的临床应用提供指导，涵盖适应症、剂量、监测及特殊人群用药等关键内容，旨在规范临床实践，提高用药安全性和有效性。

《医药导报》发表研究，探讨7-氟-4-(4-氯苯氧基)喹啉化合物对肺癌A549细胞焦亡的影响。该化合物可能通过特定机制诱导细胞焦亡，为肺癌治疗提供新思路。研究处于基础阶段，具体机制及临床价值需进一步验证。

《医药导报》发表研究，发现雷公藤甲素可通过铜死亡信号通路抑制HaCaT细胞（人角质形成细胞）增殖。该研究为雷公藤甲素在银屑病等皮肤病治疗中的应用提供了新的机制见解，提示铜死亡通路可能成为药物作用的新靶点。

《医药导报》发表文章，对比分析国内外药品管理法规政策体系中关于药品贮藏的规定。文章梳理了中国、美国、欧盟等地区的药品贮藏要求，指出各国在贮藏条件、标签标示、稳定性试验等方面的异同，并探讨了对药品质量的影响。该分析为药企在药品注册、生产及流通环节的贮藏合规提供了参考。

《医药导报》发表一项基于全国横断面调查的研究，评估我国医疗机构药品贮藏环境与设施配置现状。研究覆盖各级医疗机构，考察温湿度控制、设施设备及管理规范执行情况，揭示存在的问题与不足，为完善药品贮藏管理标准和监管政策提供依据。

《医药导报》发表研究，对比中国、美国、日本、欧盟药品说明书中贮藏温度规定的差异。研究分析了各国药典及监管指南，指出不同地区对同一药品的贮藏温度要求可能存在不一致，影响药品运输、储存及使用。该研究为药企制定全球统一的药品标签和储存策略提供参考。

《医药导报》发表一项横断面调查，旨在了解我国零售药店药品贮藏温湿度监测与管理现状。研究覆盖多家零售药店，评估温湿度监测设备配备、记录规范性及管理执行情况，揭示存在的问题与不足。该调查为提升药店药品贮藏质量管理提供数据支持，可能影响后续监管政策制定。

《医药导报》发表研究，评估罗普司亭用于消化系统肿瘤患者难治性化疗相关血小板减少（CIT）的疗效与安全性。研究显示，罗普司亭可有效提升血小板计数，减少出血风险，且耐受性良好。该药为长效血小板生成素受体激动剂，为难治性CIT提供了新选择。

《医药导报》发表综述，系统阐述代谢组学技术及其在精准医学和中医药现代化中的应用研究进展。文章总结了代谢组学在疾病生物标志物发现、药物疗效评价、中药药效物质基础及作用机制研究等方面的最新成果，并探讨了该技术面临的挑战与发展方向，为相关领域研究提供参考。

《医药导报》发表综述，阐述线粒体功能受损在类风湿关节炎（RA）发病机制中的作用，并总结调控线粒体功能的潜在药物。文章指出，线粒体功能障碍导致氧化应激、炎症因子释放及滑膜细胞异常增殖，参与RA进展。目前已有多种药物如二甲双胍、辅酶Q10等通过改善线粒体功能展现治疗潜力，但临床证据有限。该综述为RA治疗提供新思路。

《医药导报》发表综述，系统阐述阿尔茨海默病中β淀粉样蛋白（Aβ）的系统性清除机制，重点介绍经肾清除疗法的最新研究进展。文章总结了Aβ在脑内产生后经血脑屏障转运至外周，并经肾脏等外周器官清除的途径，探讨了通过增强外周清除以降低脑内Aβ水平的治疗策略，为AD治疗提供了新思路。

《医药导报》刊发综述，系统梳理静注人免疫球蛋白（IVIG）制造工艺的演进，涵盖血浆采集、分离纯化、病毒灭活/去除及制剂配方等关键环节，并讨论工艺改进对产品质量和临床安全性的影响。文章总结了当前主流技术路线及未来发展方向，为血液制品企业工艺优化提供参考。

《医药导报》刊发研究，探讨脂肪酸代谢在子宫内膜容受性建立中的作用机制。研究指出，脂肪酸氧化为子宫内膜基质细胞蜕膜化提供能量，其代谢异常可影响胚胎着床。该研究为改善辅助生殖结局提供了新靶点。

《医药导报》近期发表综述，系统总结了靶向生物制剂在儿童重度哮喘治疗中的应用进展。文章涵盖奥马珠单抗、美泊利珠单抗、度普利尤单抗等药物的疗效与安全性数据，并讨论了生物标志物指导下的个体化治疗策略。该综述为临床医生和药企研发提供了最新循证依据。

近期《医药导报》发表综述，系统总结了杂化膜仿生纳米递药系统的制备方法、表征技术及其在肿瘤治疗中的应用进展。该系统结合天然细胞膜与合成材料，具有免疫逃逸和靶向递送优势，为抗肿瘤药物递送提供新策略。文章还讨论了当前面临的挑战与未来发展方向。

《医药导报》发表了一项药物经济学研究，评估替雷利珠单抗联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌的成本-效果。研究基于中国医疗环境，通过模型分析比较该方案与单纯化疗的增量成本效果比，为临床用药和医保决策提供参考。具体结果和结论需查阅原文。

《医药导报》发表研究，调查某三级医院肿瘤患者出院带药认知水平及影响因素。研究揭示患者对出院带药知识掌握不足，主要受年龄、教育程度、用药方案复杂度等因素影响。该研究为临床药师开展出院用药教育、优化药学服务提供依据。

《医药导报》发表研究，分析569例自身免疫病患者的用药依从性现状及影响因素。研究揭示依从性不佳的普遍性及相关因素，为临床干预提供依据。该研究发表于近期，具体日期未披露。

《医药导报》发表了一项关于芦康沙妥珠单抗（sacituzumab govitecan）二线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌的成本-效用分析研究。该研究基于临床试验数据，评估了该药物在此适应症中的经济性，为临床用药选择和医保决策提供参考。具体研究结果和结论需查阅原文。

《医药导报》发表文章，探讨万古霉素药物治疗路径的构建方法及其临床应用。文章可能涉及治疗药物监测、剂量优化、耐药性管理等内容，旨在为临床合理用药提供参考。具体发布时间和作者信息未提供。

《医药导报》发表研究，探讨在药品追溯制度下，运用人因学原理对门诊药房处方调配流程进行优化，并评价其效果。研究关注如何通过改进工作流程和信息系统，提高调配准确率与效率，减少差错，保障患者用药安全。该研究为药房管理提供了实证依据。

《医药导报》发表一项研究，构建基于SHAP的神经外科重症患者颅脑术后肺部感染风险预测模型。该模型利用机器学习方法识别关键风险因素，旨在提高术后肺部感染的预测准确性，为临床早期干预提供依据。研究聚焦于神经外科重症监护场景，对术后感染管理具有潜在应用价值。

《医药导报》刊发文章，从研究者视角探讨临床研究伦理审查的实践要点与高效推进路径。文章分析了伦理审查中的常见问题，如材料准备、方案设计、知情同意等，并提出优化流程、加强沟通等建议，旨在提高伦理审查效率和质量，确保研究合规开展。

《医药导报》期刊发表文章，对2025年版药用类麻醉药品和精神药品目录进行解析，阐述其构成、制定思路及意义。该目录由相关部门更新，旨在加强麻精药品监管，保障医疗需求，防止滥用。文章分析了目录调整的背景、具体品种变化及对医药行业的影响，为相关企业提供参考。