药物临床试验网

2026年8月6日，药物临床试验网发布了一门新人带教课程，旨在帮助临床试验从业者适配2026版GCP并对标ICH E6(R3)指南。课程聚焦SUSAR（可疑且非预期严重不良反应）的标准化识别与上报流程，适用于临床试验监查员、研究者及药物警戒人员。课程内容涵盖SUSAR判定标准、报告时限、电子报告要求等关键操作要点。

2026年8月5日，药物临床试验网发布文章，探讨临床试验从业者面临的心理压力与崩溃问题，指出行业高强度工作导致从业者身心俱疲，但鲜少公开讨论。文章呼吁行业关注从业者心理健康，提供支持机制。

2026年8月4日，药物临床试验网发布科普文章，阐述健康受试者参与临床试验的潜在风险，包括药物不良反应、未知风险等，并介绍权益保障措施，如知情同意、保险赔偿等。文章旨在提高公众认知，促进受试者保护。

药物临床试验网于2026年8月3日发布通知，将举办新版药物医疗器械临床试验质量管理规范（GCP）暨伦理审查培训班。该培训旨在帮助相关人员理解和掌握新版GCP要求，提升临床试验及伦理审查水平。具体时间、地点及报名方式详见通知原文。

2026年7月30日，药物临床试验网发布网友问答，针对临床试验中心药房发药后处方与随机单的留存问题进行解答。内容涉及相关法规要求和实际操作建议，旨在帮助临床试验机构规范文件管理，确保合规性。具体留存期限和方式需参照GCP及机构SOP执行。

药物临床试验网于2026年7月29日发布灰指甲临床试验参与者招募信息，面向符合条件的患者。该试验旨在评估某种治疗灰指甲的药物或疗法的安全性和有效性。具体入选标准、排除标准、试验周期及联系方式等详细信息需查阅原文。患者可关注该平台获取进一步信息。

药物临床试验网于2026年7月27日发布伦理审查入门学习清单，为临床试验从业者提供伦理审查基础知识学习资源。清单涵盖相关法规、指南及操作要点，适用于新入行人员及需系统学习伦理审查的注册、质量等岗位人员。

2026年7月24日，药物临床试验网发布文章，分享临床试验项目监查的要点。文章内容涉及监查工作的关键环节，包括数据核查、方案依从性、安全性报告等，旨在帮助监查员提高监查质量，确保试验合规。具体细节未披露，但为行业提供了实践参考。

2026年7月23日，药物临床试验网发布一篇CRC（临床研究协调员）的倾诉文章，描述其在临床试验中的日常工作压力、角色冲突与职业困境。文章反映CRC在申办方、研究者与受试者之间的协调难题，以及行业对CRC支持不足的现状。

药物临床试验网于2026年7月22日发布招募信息，面向轻中度特应性皮炎患者招募临床试验参与者。该试验旨在评估某种治疗方法的有效性与安全性，具体药物及试验机构未在摘要中说明。符合条件的患者可关注报名方式及筛选标准。

2026年7月17日，药物临床试验网发布文章，聚焦男性A型血友病患者成为父亲后所面临的育儿挑战。文章通过案例讲述，指出患者不仅需应对自身疾病管理，还需承担育儿责任，存在心理压力和社会支持不足等问题，呼吁关注这一群体的特殊需求。

2026年7月13日，药物临床试验网发布文章，作者以8年临床监查员（CRA）经验转岗临床稽查员（QA）的视角，分享了稽查前准备、现场稽查流程及稽查后跟进的关键步骤与注意事项，涵盖文档审查、数据核对、问题分类及整改跟踪等实操内容。

2026年7月9日，药物临床试验网发布一篇关于34岁一线CRA（临床监查员）在待产期间面临职场迷茫与现实的分享文章。文章探讨了该群体在职业发展、工作压力与家庭平衡方面的困境，反映了当前临床试验行业从业者的普遍焦虑。

2026年7月6日，药物临床试验网发布了一篇关于2026版GCP（药物临床试验质量管理规范）中涉及稽查条款的学习笔记。该笔记对稽查相关条款进行了详细解读，包括稽查的定义、目的、程序、记录要求及稽查员的资质等，旨在帮助临床试验相关人员理解和遵循新版GCP要求。