阿基米德Biotech

泥沙俱下时，正是发现金子之时。通胀失控，流动性趋紧。创新药属于长久期资产，估值与无风险利率绑定，利率高位造成通杀。其实，中国创新药的内生造血能力，早已今非昔比，足以抵御外部环境变化。以和铂医药为例，截

Scientifically driven, making impact —— 循科学之力，造产业之变金秋至，万象澄明。在行业争相奔赴交易撮合的喧嚣中，BiG 以十二年笃定初心，安静坚守、长期深耕。我

9月29日，诺和诺德在中国发起的SPOTLIGHT真实世界研究结果于欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会上公布。该研究基于天津地区电子健康档案数据库，回顾性分析超过16万名中国成人2型糖尿病患者，首次提供诺和诺德相关药物在中国人群中实现心肾双重获益的真实世界证据。

复宏汉霖HLX43（PD-L1 ADC）即将启动二线非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）注册临床试验。该品种为中国创新药

2026 年 9 月 WCLC 大会上，阿基米德 Biotech 公布两款国产 B7-H3 ADC（Ris-rezolinc 与 Tam-paldopaldemab）在二线治疗小细胞肺癌（SCLC）的阳性临床数据，两者 OS HR 均为 0.46。该结果验证了 B7-H3 靶点在这一适应症中的临床价值，为后续开发提供关键数据支持。

2026年中报数据显示，国内创新药市场首现10亿美元级别自研分子，艾力斯伏美替尼与翰森制药阿美替尼两款三代EGFR-TKI预计将同时撞线。国内内需市场天花板被打破，标志着国产创新药商业化能力迈上新台阶。

2026年8月，据阿基米德Biotech报道，复宏汉霖已初具中国为总部的跨国生物制药企业（C-MNC）雏形，现有10款产品在全球60多个国家及地区获批上市，惠及逾110万患者，其中4款获美国FDA批准。报道分析其全链条出海能力，展现中国药企国际化新路径。

2026年8月16日，阿基米德Biotech发文指出，继PD-1、GLP-1之后，创新药面临第三轮同质化危机。在全球ADC热门靶点中，中国创新药企的管线全球占比普遍超过50%，涵盖HER2、TROP2、EGFR、B7H3、c-Met等靶点，行业研发拥挤风险显著上升。