生物世界

撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文富含红肉（烹饪前呈现出红色的肉，例如猪肉、牛肉、羊肉等）的饮食，在流行病学上与慢性炎症疾病相关，而限制红肉摄入的饮食则有助于改善健康。然而，红肉是如何引发炎症的，目前

生命活动始终发生在三维空间之中，并在不同时间尺度上动态展开。近年来，Cryo-EM、Cryo-ET、整合结构生物学以及人工智能驱动的研究方法快速发展，研究者正以前所未有的方式观察生命系统，理解分子机器

撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文D2C7-ATC 是一种重组抗体-毒素偶联物（Antibody−Toxin Conjugate，ATC），可靶向野生型表皮生长因子受体（EGFR）和突变型 EGFR

撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文PD-L1 介导的免疫抑制是肿瘤免疫逃逸的关键机制，而 PD-1/PD-L1 阻断疗法仍受限于较低的应答率和获得性耐药。2026 年 10 月 19 日，上海中医药大

撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文塑料已成为现代社会不可或缺的一部分，这在很大程度上是因为它们在正常情况下通常被认为具有化学惰性。然而，近年来，塑料分解形成的微塑料（尺寸小于 5 毫米的塑料碎片）引发

在抗体药物研发、诊断试剂开发和基础免疫学研究中，抗体亲和力（通常以解离常数 KD 表示）是评估抗体活性与功能的核心指标。高亲和力抗体通常具有更强的靶标结合能力，可提高抗原识别效率，并有助于提升抗体在治

撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文RNA 可与多种细胞类型的表面结合，但特定的 RNA 分子在原代免疫细胞上的功能，目前仍不清楚。2026 年 10 月 19 日，复旦大学胡璐璐研究员、杨恩卓助理研究

撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文多内分泌代谢性卵巢综合征（Polyendocrine Metabolic Ovarian Syndrome，PMOS），之前称为多囊卵巢综合征（PCOS），是育龄期女

编辑丨王多鱼排版丨水成文由镁伽科技发起并主办的 Poreva Open 全球 AI 蛋白质设计挑战赛公布了首批 3 道赛题，2026 年 10 月 19 日起开放报名。首批赛题选择了与 Anthrop

撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文近年来，生成式人工智能（Generative AI）已彻底改变了蛋白质工程领域，使从头设计（de nove design）具有特定功能的蛋白质变得越来越常规。但目前大

撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文类风湿关节炎（Rheumatoid Arthritis，RA）是一种以关节和全身性炎症为特征的自身免疫疾病。抗瓜氨酸化蛋白抗体（ACPA）是一类靶向瓜氨酸化蛋白的自身

撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文结直肠癌（CRC）是全球第三大常见恶性肿瘤，其死亡负担在全球范围内持续上升。免疫治疗，尤其是免疫检查点阻断（ICB），通过调动宿主免疫系统实现持久的抗肿瘤响应，已彻底

撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文当我们学习如何执行新动作时，大脑会在掌握新任务的过程中将细节铭刻于脑海。从幼儿学弹钢琴，到新手匹克球选手熟悉球拍挥击动作，我们习得新运动技能的同时，大脑也刻录下了相应

撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文三阴性乳腺癌（TNBC）是最具侵袭性的乳腺癌亚型，长期预后较差，其缺乏雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和人表皮生长因子受体-2（HER2），而这些是传统乳腺癌治

撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文CAR-T 细胞疗法可改善血液系统恶性肿瘤的治疗效果，但仍有相当一部分患者在治疗后会出现复发，这与 CAR-T 细胞持久性有限相关。而在实体瘤中，其治疗效果进一步受到

撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文皮肤成纤维细胞在多层皮肤结构中表现出显著的异质性，但其在伤口修复过程中的作用，目前仍不清楚，主要原因是缺乏针对特定皮肤层次的遗传学工具。2026 年 10 月 15

撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文真核生物基因组会发生广泛的转录，产生多种多样的细胞 RNA，包括编码蛋白质的 mRNA 和非编码 RNA（ncRNA）。非编码 RNA 通过与染色质相互作用，在调控转

撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文衰老的特征是功能逐渐衰退，并伴随明显的转录组和表观遗传学改变。尽管通过“山中因子”（OSKM）进行部分重编程可逆转这些特征并改善细胞功能，但其毒性和疗效问题限制了其在

编辑丨王多鱼排版丨水成文智能行为需要灵活性：相同的感官输入可能根据当前规则引发不同的行为。例如，电话铃声响起时，在家时意味着“接听”，而在会议中则意味着“静音”。然而，单个神经元如何实现这种灵活的映射

撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文骨骼肌质量的丧失，是导致虚弱和残疾的主要因素，但系统性代谢信号如何保护肌肉完整性，目前仍不清楚。2026 年 10 月 14 日，中国医学科学院基础医学研究所李隽团队

撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文大规模的细胞死亡是生物体发育过程中和疾病中的常见现象。在胚胎发生期间，大量细胞死亡充当一种组织塑造过程以形成器官；而在病理条件下，缺血-再灌注和退行性疾病中常发生过度

国际干细胞研究学会（ISSCR）2026 年会上，两项数据值得关注。一项是 iPSC 来源细胞治疗帕金森病的进展：8 例患者移植后未出现异常症，部分症状改善。另一项是 iPSC 来源心肌细胞的规模化生

撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文离子型受体（IR）对昆虫的嗅觉至关重要，其能够检测羧酸、胺类、湿度和温度等信号，这些信号介导了包括蚊子寻找宿主在内的关键行为。然而，这些受体中配体特异性和通道激活的结

编辑丨王多鱼排版丨水成文在辅助治疗背景下，靶向个性化新抗原的癌症疫苗，在各类恶性肿瘤中正日益受到关注。2026 年 10 月 14 日，Dana-Farber 癌症研究所/哈佛大学医学院的研究人员在国

2026年10月13日，重庆精准生物科技钱程团队在Cell Stem Cell发表研究，展示新型CAR-T细胞快速制造工艺。传统CAR-T需长时间体外激活扩增，易致T细胞功能损耗及炎症表型分化；新方法仅需两天即可产出安全高效的CAR-T细胞，有望显著缩短生产周期并改善产品功能质量。

2026年10月6日，华中科技大学吴豪、姜晓兵团队研究成果发表于Nature子刊。该团队开发了一种柔性神经接口生物电子系统，可在开颅手术过程中对脑组织施加的机械力进行定量监测，填补了颅脑损伤实时监测的技术空白。目前该成果处于实验室研究阶段，尚未进入临床转化或监管审批流程。

生物世界2026年10月10日报道，真实世界研究证实GLP-1受体激动剂司美格鲁肽对中国2型糖尿病患者的肾脏和心脏具有保护作用。该研究进一步强化了司美格鲁肽在糖尿病治疗中的心血管获益证据，也为该药在中国市场的适应症拓展及医保谈判提供了真实世界数据支撑。

天津医科大学团队在Cell发表研究，揭示CLDN18.2靶向ADC药物对女性癌症患者疗效不佳的机制。研究发现雌激素驱动功能性抗原屏蔽，导致CLDN18.2靶点可及性下降，影响ADC药物结合与内化效率，为优化女性患者给药策略提供理论依据。

2026年10月8日，生物世界报道华中科技大学梅恒/胡豫团队在Nature Medicine发表in vivo CAR-T细胞治疗多发性骨髓瘤的长期随访研究结果。文章指出，CAR-T疗法虽已改变免疫治疗格局，但受限于制造流程、物流需求及高昂成本，临床可及性仍面临挑战。

西湖大学林文斌团队在Nature子刊发表研究，开发新型癌症疫苗平台MOF-Vac。该技术旨在通过激活免疫系统识别并清除癌细胞，解决传统治疗性癌症疫苗在免疫抑制肿瘤微环境中难以诱导持久细胞毒性T细胞反应的临床瓶颈。

华人研究团队在Cell发表论文，开发时空可控的CRISPR-Cas系统，可通过腺相关病毒（AAV）实现体内特定时间和位置的靶向递送与基因编辑，有望降低脱靶风险并提升基因治疗安全性。

上海交通大学吴皓团队在JAMA Neurology发表研究，证实助听器等听力干预可显著改善老年人认知功能。研究指出，听力损失是痴呆最重要的可调控风险因素，但我国老年人群呈现“患病率高、干预率低”的矛盾。该成果为听觉康复医疗器械的临床证据生成及适应证拓展提供了高质量循证依据。

2026年10月，Cell期刊发表研究揭示肠道微生物组及其代谢物可双向调节CAR-T细胞疗法疗效。近半数血液肿瘤患者治疗后复发或进展，研究发现特定肠道菌群代谢物能增强或抑制CAR-T抗肿瘤活性，为优化细胞免疫治疗策略提供新靶点。

由CRISPR创始人刘如谦创立的nChroma公司宣布，其表观遗传疗法在慢性乙型肝炎（CHB）治疗中实现功能性治愈，目前已进入人体临床试验阶段。全球约2.5亿HBV感染者受此进展影响，该疗法通过表观遗传调控实现HBV清除，为慢性乙肝患者提供潜在治愈方案。

2026年9月，AI系统自主完成类CRISPR新基因编辑系统的发现过程仅用时21小时，获诺贝尔奖得主张锋点赞。Anthropic及OpenAI同期宣布AI攻克千禧年数学难题，标志人工智能正从数据处理向原创性科学发现演进。

2026年9月，Nature官网头条报道渐冻症（ALS）领域重大突破：一名罕见型渐冻症患者经反义寡核苷酸（ASO）疗法治疗后病情显著改善。该成果为RNA疗法在罕见神经退行性疾病中的临床应用提供了关键证据，有望推动相关孤儿药研发与审评进程。

2026年9月19日，生物世界报道Cell期刊发表研究，利用体内TCE（三价偶联物）疗法，通过mRNA编码CD19×CD3双特异性抗体，在模型中实现了对自身免疫性疾病（如免疫性血小板减少症ITP）的安全有效治疗，为自免疾病治疗提供新策略。

2024年12月5日，西湖大学生命科学学院俞晓春课题组在Science发表论文，成功组装小鼠19条常染色体与X染色体的端粒到端粒（T2T）完整基因组序列。该成果填补了此前小鼠参考基因组存在缺口的问题，为后续小鼠疾病模型构建、基因功能研究及转化医学提供了更高质量的基因组参考框架。

2025年1月25日，66岁终末期肾衰竭患者Tim Andrews在美国接受猪肾脏异种移植手术，因无合适人类供体。移植后肾功能维持约9个月，目前等待人类肾脏移植。该病例由马里兰大学医学中心团队实施，研究成果发表在《柳叶刀》。这标志着异种移植技术在临床应用中取得重要进展。

2026年9月，英矽智能（Insilico Medicine）宣布其AI驱动抗衰老药物在临床试验中实现生物学年龄逆转，4周内平均年轻3-4岁。该成果由AI平台Chroma筛选靶点并生成候选分子，已进入临床阶段评估。此举为衰老机制靶向药物研发提供新范式，引发业内对AI+衰老生物学交叉领域的关注。

2026年9月，谭蔚泓院士团队在Cell子刊发表研究，报道开发核酸适配体偶联药物ApDC，靶向c-Met受体实现强效抗肿瘤。该工作将核酸适配体替代传统抗体构建偶联药物，拓展了ADC技术平台范畴，目前处于临床前研究阶段。

2026年9月，Nature子刊报道AdaptiveFlow AI虚拟药物筛选平台，可评估数十亿种分子用于药物发现，解决超大规模虚拟筛选（ULVS）面临的高成本、灵活性与可扩展性瓶颈问题。该技术通过AI优化计算流程，实现计算成本降低约1000倍，有望显著加速药物分子发现进程。

2026年9月1日，《Cell》在线发表名为State的虚拟细胞计算模型。该模型以2.67亿个单细胞数据训练，可在计算机中模拟特定癌细胞的基因激活与通路抑制状态，准确预测药物干预后的细胞命运。该成果为高通量药物筛选、靶点验证及个性化用药方案制定提供了新的计算工具。

《Cell Reports Physical Science》发表研究，提出利用生物材料在体内（in vivo）直接进行T细胞工程化改造的新策略，以替代传统的体外（ex vivo）操作模式。该技术有望解决现有细胞治疗中细胞质量下降、生产成本高昂及制备周期过长等瓶颈问题。

2026年8月28日，生物世界报道了李博文团队在Science发表的研究，利用脂质纳米颗粒（LNP）递送化学修饰的tRNA，通过识别提前终止密码子（PTC）重启蛋白质翻译，从而恢复全长蛋白表达，为约11%由无义突变引发的遗传疾病提供潜在新疗法。该研究获诺奖得主点赞，目前处于临床前阶段。

2026年8月26日，生物世界报道我国学者在Nature Medicine发表诱导多能干细胞（iPSC）治疗严重心力衰竭的临床数据。该研究涉及细胞治疗产品的安全性与有效性初步结果，对全球数百万心衰患者具有潜在意义。目前数据尚处早期，后续需更大规模临床试验验证。

2026年8月，中国学者张志平、牛播宁合作在Nature Immunology发表研究，开发了融合中性粒细胞的新型CAR-M细胞疗法，旨在解决传统CAR-M疗法肿瘤浸润差、效应功能弱及抗原逃逸等问题，为实体瘤治疗提供新策略。

2026年8月，阿里达摩院推出LiON系统，用于辅助肝脏恶性肿瘤诊断。该系统通过人工智能分析影像数据，能够发现漏诊的癌症患者。原发性肝癌是全球癌症死亡主要原因之一，预计2050年新发病例超150万。该系统有望提升肝癌早期检出率，属于AI医疗器械领域的创新进展。目前该系统尚未提及其获批状态，但相关技术将面临医疗器械监管审批要求。

2026年8月，生物世界报道了一项发表于Cell子刊的研究，提出将CAR-Treg细胞疗法应用于帕金森病治疗。现有证据表明，帕金森病涉及T细胞介导的炎症反应，促进神经炎症和神经退行性病变。该疗法通过工程化调节性T细胞，靶向致病性T细胞，抑制神经炎症，为帕金森病提供新的治疗思路。目前研究尚处于早期阶段，需进一步验证其安全性与有效性。

2026年8月22日，生物世界报道了一项发表于Nature Aging的研究。该研究发现，一种乳腺癌药物能够抑制细胞衰老相关的分泌表型（SASP）及其引发的慢性炎症，包括干扰素刺激基因（ISG），从而延缓衰老相关炎症和身体机能衰退。研究提示该药在抗衰老领域具有潜在的新应用价值。

2026年8月21日，生物世界报道，北京大学苗蕾、韩传辉、张宁团队在Nature子刊发表研究，合作开发新一代mRNA癌症疫苗。该疫苗利用mRNA技术平台，具有生产速度快、抗原设计灵活、免疫激活高效等优势，为肿瘤免疫治疗提供新策略。相关研究为临床前数据，尚未进入临床试验阶段。

2026年8月21日，北京大学刘昭飞团队在《Cell Stem Cell》发表研究，构建了SMART平台，可实现跨肿瘤类型的合成放射诊疗靶向，结合诊断成像与靶向治疗，为转移性及播散性肿瘤的精准诊疗提供新策略。该技术目前处于临床前研究阶段，有望推动放射性药物研发。

美国食品药品监督管理局（FDA）近日批准了首款治疗发作性睡病根本原因的药物Ovepore，该病导致患者日间极度嗜睡、夜间清醒，影响全球数百万人。此次获批为患者提供了新疗法，标志着睡眠障碍治疗领域的重大突破，也为后续同类药物开发奠定基础。

2026年8月18日，生物世界报道，中国研发的新型CD20单抗治疗视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD）的III期临床数据在Nature Medicine发表。NMOSD为罕见重症中枢神经自身免疫病，以反复发作的视神经炎、横贯性脊髓炎为特征。该研究公布了中国方案的有效性与安全性数据，为NMOSD治疗提供了新的潜在选择。

2026年8月18日，生物世界报道了李昭廷、孙敏捷、李仁科、王奕欣等合作的一项研究，该研究开发了间充质干细胞疗法，通过调控整合应激反应（ISR）治疗肺纤维化。研究发现，损伤的肺泡上皮细胞中ISR异常激活会破坏上皮稳态，促进成纤维细胞活化，该疗法有望为肺纤维化提供新治疗选择。

2026年8月17日，生物世界报道Nature发表一项研究，中国博士后一作兼通讯建立人类T细胞体内全基因组CRISPR筛选平台，发现可增强实体瘤T细胞治疗的新靶点。该平台可系统性筛选增强T细胞抗肿瘤功能的关键基因，为实体瘤CAR-T等过继细胞疗法提供潜在新靶标，属科研前沿进展。

2026年8月12日，陈斯迪团队在Nature子刊发表AI平台DeepSCan，用于细胞表面展示元件的发现和设计。该平台将CSD序列与功能活性相关联，可系统性解析展示元件规律，有望加速生物工程在药物递送、细胞治疗等领域的应用。

2026年8月16日，生物世界报道了钱鹏旭、裴善赡、黄河、童向民等合作在Nature Cancer发表的研究成果。他们开发了VINCENT平台，旨在克服急性髓系白血病（AML）对维奈托克（VEN）为基础方案的耐药，尤其针对老年或体能不佳患者。该平台可能为AML治疗提供新策略。

石药集团研发的EGFR-ADC药物在Cancer Cell期刊发表临床数据，显示在晚期肺癌患者中具有良好安全性及抗肿瘤活性。该研究针对EGFR异常表达的肺癌人群，为ADC类抗肿瘤药物提供新的临床证据，有望推动后续注册审评与临床开发策略优化。