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近日，由范晓虎博士创立的细胞治疗企业宣布完成 1.4 亿元人民币融资，用于推进其非基因编辑通用 CAR-T 平台的研发。与此同时，该企业公布了早期临床数据，显示首例受试者在接受治疗后实现了长达 14 个月的持续缓解。这一成果标志着非基因编辑技术在降低 CAR-T 生产成本、提高可及性及解决异质性问题方面取得重要突破，有望推动通用型细胞疗法从实验室走向更广泛的临床应用，引发行业对下一代低成本免疫疗法的高度关注。

英矽智能（Insilico Medicine）宣布在中枢神经系统（CNS）领域达成一项重大AI驱动药物研发合作，交易总额最高可达12亿元人民币。此次合作标志着人工智能技术在神经退行性疾病等复杂疾病药物发现中的应用进入新阶段，通过整合英矽智能的Pharma.AI平台与合作伙伴的资源，旨在加速从靶点发现到临床前候选化合物的筛选过程。该事件不仅体现了AI制药在CNS这一传统高失败率领域的商业化潜力，也反映了大型药企对AI技术赋能新药研发的认可与投入，将对全球生物制药行业的研发范式转变产生深远影响。

2026年7月10日，恒瑞医药公开了一项涉及PSMA/EGFR/CD3/CD28四抗前药TCE的专利。该专利描述了一种针对肿瘤微环境的四特异性抗体前药，通过条件性激活T细胞衔接器（TCE）以增强抗肿瘤活性并降低系统毒性。该技术有望应用于前列腺癌等实体瘤治疗。

2026年7月10日，据医麦创新药报道，美国首个间充质干细胞（MSC）药物在财年内实现净收入1.15亿美元，超出市场预期。该药物此前获批上市，此次业绩表明其在临床应用中需求强劲，商业化进展顺利。具体适应症及公司未在摘要中详述，但这一收入数据反映了MSC疗法在再生医学领域的市场潜力。

2026年7月9日，据医麦创新药报道，一种脐血来源的间充质干细胞（MSC）疗法已完成针对膝骨关节炎的III期关键性试验首例受试者给药。该试验旨在评估其安全性和有效性，具体细节尚未披露。此举标志着该候选产品进入临床开发后期阶段。

据医麦创新药报道，一家生物技术公司计划于今年提交miR-124增强剂新药的上市申请（NDA），该药用于治疗溃疡性结肠炎。公司已募资超过62亿元，资金将支持研发和商业化。该药物通过调节miR-124表达发挥抗炎作用，若获批将为UC患者提供新选择。

2026年7月7日，一款通用型双靶点CAR-T细胞疗法获得国家药监局临床试验默示许可，用于治疗系统性红斑狼疮。该产品采用低清淋预处理方案，旨在降低传统清淋化疗的毒性，提高患者耐受性。