临床用药评价

美国感染病学会（IDSA）于2026年发布新版嗜麦芽窄食单胞菌感染治疗指南，针对该耐药菌感染的诊断、治疗及管理提供最新建议。指南涵盖抗菌药物选择、联合治疗策略及特殊人群用药等内容，旨在应对日益严峻的耐药性问题。该指南将指导临床实践，并可能影响相关抗菌药物的使用规范。

2026年8月6日，临床用药评价发布麻精药品使用与管理最新问答第30问，针对医疗机构中实习生、进修生、规培生等人员参与麻精药品管理提出具体要求。内容涵盖人员资质、培训考核、授权范围及监督机制，强调未经培训考核合格者不得独立从事麻精药品相关工作。该问答为医疗机构规范教学人员管理提供参考。

2026年8月5日，中国临床用药评价平台发布新版抗新冠病毒药物临床应用指引，涵盖10款药物。该指引基于最新循证证据和临床实践，对药物的适应症、用法用量、特殊人群用药及注意事项等进行了系统更新，旨在规范临床合理用药。适用于各级医疗机构及临床医师参考执行。

该指南由中国相关学会发布，针对骨科大手术（如髋膝关节置换、髋部骨折手术）患者，提供静脉血栓栓塞症（VTE）的预防策略。内容涵盖风险评估、药物及机械预防措施、用药时机与疗程等，旨在降低术后VTE发生率。指南适用于骨科临床实践，为医生提供标准化预防方案。

2026年8月4日，临床用药评价（中国）发布《铜绿假单胞菌药敏报告的正确解读（2026版）》，针对铜绿假单胞菌药敏试验结果提供解读指导，涵盖抗菌药物选择、耐药机制及报告审核要点，旨在规范临床用药，适用于医疗机构微生物实验室及临床医师。

2026年8月4日，广东省发布《医疗机构麻醉、第一类精神药品管理实施细则》，对麻醉药品和第一类精神药品的采购、储存、调配、使用及回收等环节作出具体规定。该细则旨在强化医疗机构对特殊药品的全程管控，明确各部门职责，并提出了信息化追溯和处方管理要求。相关医疗机构需在实施日期前完成制度调整和人员培训。

2026年8月3日，临床用药评价（中国）发布消息，美国感染病学会（IDSA）发布了2026年版碳青霉烯耐药鲍曼不动杆菌复合群（CRAB）感染治疗指南。该指南针对CRAB感染的诊断、治疗及管理提供最新推荐，涵盖抗菌药物选择、联合治疗方案及耐药机制应对策略，适用于临床医师及药师。指南强调基于药敏结果的个体化治疗，并更新了多黏菌素、舒巴坦等药物的使用建议。

2026年8月3日，临床用药评价发布中国儿童潜在不适当用药判断标准参考（2026），旨在为儿科临床合理用药提供参考。该标准涵盖儿童用药的适宜性评估，包括药物选择、剂量、疗程等，适用于医疗机构儿科及相关科室。标准发布后，将指导临床药师和医师进行处方审核与用药监护，减少儿童用药风险。

2026年8月2日，临床用药评价（中国）发布IDSA 2026年版难治性耐药铜绿假单胞菌（DTR-PA）感染治疗指南。该指南针对多重耐药菌感染的治疗策略进行更新，涵盖新型抗菌药物推荐、联合用药方案及疗程建议，适用于临床医师和药师在DTR-PA感染管理中的决策参考。

2026年8月2日，临床用药评价（中国）发布了治疗药物监测（TDM）临床实践最新整合指南（2026版）的下半部分。该指南整合了国内外最新循证证据，涵盖TDM的适应证、采样时机、目标浓度范围及解读要点，旨在规范TDM在个体化用药中的应用。指南适用于临床药师、医师及检验人员，为优化给药方案提供依据。

2026年8月2日，临床用药评价发布中文版IDSA 2026年碳青霉烯耐药肠杆菌目细菌（CRE）感染治疗指南。该指南针对CRE感染的治疗策略进行更新，涵盖新型抗菌药物选择、联合治疗方案及耐药机制检测等关键内容，为临床医生提供循证推荐。指南适用于医疗机构中CRE感染的诊断与治疗，旨在优化患者管理并应对日益严峻的耐药问题。