BioPharma Dive（美国行业媒体）

2026年10月，美国批准Hibsago上市，该药由GSK与Ionis合作开发，针对慢性乙型肝炎患者，被视为潜在的'功能性治愈'方案。这是全球首个获批的乙肝功能性治愈疗法，也是GSK实现2031年营收400亿英镑战略目标的重要产品。

美国BioPharma Dive报道，Roivant公司breo-citinib在皮肤疾病皮肌炎获批准后，数据显示其对炎症性眼病也可能成为"疾病内最佳"药物，分析师表示。该药物于2026年10月获得皮肌炎适应症批准，现进入炎症性眼病临床开发阶段，有望拓展罕见病用药管线。

美国生物制药公司Rapport的癫痫候选药物RAP-219在双相情感障碍的中期临床试验中勉强达到主要终点。尽管分析师此前预期偏低，该结果为其进入价值超10亿美元的双相市场打开机会，后续数据读出及监管互动路径将决定最终商业化前景。

美国非营利组织ICER发布新分析，发现2022至2025年间新药的净上市价格大幅上涨，且大多数品种价格远超其成本效益标准。该分析反映了新药定价持续走高趋势，对以价值为导向的药物支付政策构成压力。

双特异性抗体、抗体偶联药物(ADC)和细胞疗法等新兴疗法尚未在临床中充分证明其价值，但制药企业仍在此投入数十亿美元。

BioPharma Dive报道，Disc Therapeutics公司曾提交用于治疗罕见光敏性皮肤病的罕见病药物，此前遭FDA拒绝。该公司在Phase 3试验中取得成功后，计划重新与监管机构接洽，寻求重新审评审批。

沙特生物技术应用中心（SBATC）自2025年4月启动以来，已从战略规划阶段进入实质推进阶段。最新报道显示该计划已明确合作夥伴、生产基地选址及资金投入，标志着沙特正加速构建本土生物制药与疫苗生产生态系统，减少对进口依赖。

本文探讨抗体药物偶联物（ADC）生产中使用的一次性系统（SUS）可提取物数据支持，关注提取物流体接触材料的安全性评估方法及其在ADC工艺中的适用性。

由前Galapagos CEO Paul Stoffels担任主席的Armed Cell Therapeutics已接管原Galapagos（现更名为Lakefront Biotherapeutics）在战略重组中剥离的细胞疗法业务。该交易使一家比利时初创公司重新激活了此前被放弃的CAR-T管线资产。

美国FDA近日宣布新一轮罕见病药物审评框架调整计划，旨在提升审评可预测性，减少研发投资决策的不确定性。分析人士指出，新版监管框架将使投资者在评估药物获批可能性时减少猜测成分。此举延续FDA此前启动的监管改革进程。

BioPharma Dive报道（2026-10-14）：Arrowhead Pharmaceuticals实验性RNAi药物首次通过皮下注射途径穿越血脑屏障，在动物模型中显著降低阿尔茨海默病相关蛋白水平。这是RNAi疗法 CNS 递送的首个积极临床前信号，尚未进入人体试验阶段。

美国BioPharma Dive报道，Verastem Oncology旗下一款针对癌症的治疗药物在小型临床研究中展现出早期疗效信号。华尔街分析师认为该药物在当前竞争激烈的肿瘤学研发赛道中已具备竞争力。此次数据尚属初步，但为后续开发提供了积极依据。

美国检方称CVS填充了大量不必要处方，助长阿片类药物流行危机。CVS支付3.15亿美元和解，但公司否认任何不当行为，发言人称"强烈不同意"指控。和解不涉及定罪或监管机构新规则。

BioNTech旗下mRNA癌症免疫疗法在头颈癌适应症的关键临床试验中，早期数据检视显示未能延缓肿瘤进展，未达成主要终点。公司方面仍期待该疗法最终可能延长患者总生存期，后续数据仍在随访中。

2026年10月13日，罗氏宣布与Rona Therapeutics达成价值10亿美元的合作伙伴关系，开发靶向内脏脂肪的RNAi疗法治疗肥胖。这是罗氏近期在中国市场的一系列重要交易之一，也使其成为押注内脏脂肪降脂疗法的最新跨国药企。该合作涉及创新疗法开发，值得关注其后续临床开发及注册申报进展。

First Tracks公司旗下针对CD122蛋白的候选药物公布初步临床研究数据，结果显示其在乳糜泻治疗中表现令人印象深刻。该药物有望成为少数靶向CD122的开发管线之一，分析师认为其具备'管线即产品'潜力。

2026年10月12日，BioPharma Dive报道，百时美施贵宝（Bristol Myers）的肺纤维症药物admilparant临床试验中仅较低剂量达到主要终点，引发分析师对该疗法前景的质疑。

BioPharma Dive报道，FDA审查文档披露显示Revolution Pharmaceuticals的Rasonque有效性可能不如此前预期广泛，引发股价下跌。同时，Zealand Pharmaceuticals糖尿病数据令分析师失望。另有Ultragenyx获资金注入，TCGX启动专注中国市场的基金。

美国卫生与公共服务部（HHS）宣布启动疫苗损伤研究与报告强化计划，由HHS部长Robert F. Kennedy Jr.主导推动。计划核心内容包括：设立NIH专项诊所用于疫苗损伤研究、更新国家级不良反应监测系统、以及对报告疑似疫苗副作用的医生提供经济补偿。该计划旨在完善疫苗安全性数据收集与报告机制。

美国制药企业Viatris（晖致）宣布以17亿美元现金收购疼痛管理公司Pacira BioSciences，获得两款非阿片类镇痛药物。该两款产品在2025年贡献近7亿美元营收，但面临近期专利到期风险。Viatris承诺将利用其知识产权专业能力延长产品生命周期。

2026年10月8日，数据监查委员会建议终止Argenx针对Sjögren's综合征的Vyvgart三期研究，理由是缺乏疗效。这一结果出乎华尔街预期，此前市场将该适应症视为Vyvgart潜在的爆款拓展机会。与此同时，Argenx的乳糜泻药物研发取得进展，但未能抵消Sjögren's失败的负面影响，公司股价当日下跌。

美国细胞疗法开发商Caribou Therapeutics正在探索战略替代方案，包括潜在的反向并购机会。这一动态引发市场对其是否将成为并购目标的关注，反映出当前细胞治疗领域部分企业面临的资金与商业化压力。

2026年10月，荷兰法院就Halozyme与默克的专利纠纷作出裁决，禁止默克在多个欧洲国家销售皮下注射版Keytruda。该判决直接影响该重磅肿瘤药在相关欧洲市场的商业化进程。简报另提及Enliven启动白血病临床试验等动态。

武田制药分拆企业Cerevance已获得帕金森病新药solengepras的III期临床数据，计划与FDA举行会议以确定下一步审评路径。solengepras是一种新型机制药物，目前正处于FDA审评流程的关键节点。

BioPharma Dive 2026年10月6日报道，AbbVie与Genmab联合开发的双特异性抗体Epkinly（glofitamab）在新生诊断弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）一线治疗临床试验中取得优于预期的结果。有分析师称，该数据可能使Epkinly成为DLBCL新标准治疗的"无可争议"之选。

日本制药巨头Shionogi宣布以约20亿美元收购总部位于得克萨斯州的罕见病生物科技公司IntraBio。此次交易将为Shionogi带来两款已获批上市的遗传性疾病治疗药物，进一步扩展其罕见病产品线。该并购仍需获得监管机构批准及股东同意后方可完成。

Vaxcyte 下一代肺炎球菌疫苗在首个 III 期试验中，对几乎所有菌株的疗效达到辉瑞和默克疫苗水平，超出华尔街预期。这是三期试验的第一项结果，公司股价大幅上涨。

文章探讨诊断驱动疗法的商业化困境，指出当前模式难以让符合条件的患者充分受益，呼吁建立新的商业化路径以弥合创新与临床影响之间的鸿沟。

2026年10月2日，BioPharma Dive报道，瑞士药企诺华将以5.75亿美元预付款与Abogen Biosciences达成合作，获得其RNA技术平台授权，并持有核心管线ABO-2203的独家许可选择权，整体交易潜在价值接近80亿美元。

2026年10月1日，BioPharma Dive 报道欧洲肥胖症科学会议要点：Eli Lilly 展示了 amylin-Zepbound 联合用药数据，效果令人印象深刻；Novo Nordisk 公布患者从注射剂转换为口服制剂后持续减重的临床数据；AbbVie 与 Boehringer Ingelheim 展示了各自在研减肥管线的初步数据。

2026年10月，赛诺菲与再生元宣布扩大战略合作，交易包含10亿美元预付款。双方将共同开发长效抗体药物，瞄准与 blockbuster 抗炎药Dupixent相同的靶点，以延续该产品的市场领先地位。

美国卫生与公众服务部(HHS)宣布启动新计划，为创新提案提供资金支持，旨在加速临床试验进程。该部门正在考虑结束传统的分阶段临床试验体系，以增强美国生物医药产业竞争力，应对来自中国的竞争压力。

辉瑞治疗特应性皮炎（湿疹）药物的中期临床试验结果公布，数据显示疗效可与Dupixent和Ebglyss竞争。但分析师指出，在当前竞争日益激烈的市场格局下，该药物缺乏明显差异化优势，难以在已饱和的IL-4/IL-13通路药物竞争中脱颖而出。

美国行业媒体BioPharma Dive撰文预测，2026年第四季度FDA将迎来五项重点关注决定，包括新型癌症免疫疗法的审批，以及关乎Roche、GSK、Gilead三家药企未来产品线布局的重要品种上市申请。具体品种及受理状态尚未披露。

BioPharma Dive报道，百时美施贵宝（BMS）在研纤维化药物admilparant的临床试验中出现"数量有限"的肝脏相关安全性事件，包括1例患者死亡。发言人确认事件存在，但未明确死亡与药物的因果关系。该信号引发了行业对纤维化药物这一新靶点类别的安全性质疑。

FDA已正式受理罗氏多发性硬化症口服候选药物fenebrutinib的申请，这是FDA首次接受此类机制的MS药物上市申请。然而，该药物的安全性数据仍存疑问，审评结果将决定其能否成为首款获批的脑渗透性TSK6抑制剂MS疗法。

美国药品研究和制造商协会（PhRMA）宣布任命一位前国会议员接替Steve Ubl担任新任CEO。同期，法国药企皮埃尔·法勃（Pierre Fabre）第三次向FDA提交Ebvallo（eplontersen）的审批申请。此外，Mirum和AbbVie近期的并购交易持续释放收益。

2026年9月29日，BioPharma Dive 报道 UniQure 公司基因疗法 AMT-130 在 Huntington's 适应症关键临床试验四年随访数据公布后股价大幅下跌。分析师指出投资者期待看到更强 Durability（持久性）数据，但最新结果显示疗效维持不如预期。该疗法正寻求潜在批准。

美国生物制药公司Kodiak Pharmaceuticals公布两款眼科药物III期临床研究积极数据，结果显示其对再生元（Regeneron）抗癌药Eylea（阿柏西普）构成潜在威胁。研究结果公布后，Kodiak市值增加超30亿美元。

美国生物公司 Adicet Bio 在 2026 年 9 月公布的早期临床试验数据显示，其伽马德尔塔（γδ）T 细胞 CAR-T 疗法在治疗系统性红斑狼疮（SLE）中取得积极结果，疗效超越此前个人化 CAR-T 疗法设定的临床基准。该疗法为通用型（off-the-shelf）产品，有望降低制备成本与时间。

2026年9月，FDA告知默克公司与第一三共合作开发的肺癌抗体偶联药物I-DXd，现有临床数据不足以支持加速审批。该决定直接推翻了默克与大野此前获得的抢先审批优势，使得多个竞争候选药物迎来追赶窗口。I-DXd为靶向HER2的ADC药物，目前正寻求加速审批途径在美国上市。

诺和诺德通过与 Nektar 等企业的合作推进长效 GLP-1 类减肥药管线，目标将给药间隔延长至每1-3个月一次。同期，FDA 于近期批准两款新药；Acadia Pharmaceuticals 因阿尔茨海默病项目临床数据不佳致股价下滑。

美国FDA顾问委员会投票支持Grail公司 Galleri 多癌种早期检测（MCED）血液检测的监管路径。顾问委员会成员明确建议，该血液检测不应替代现有的医学指南推荐癌症筛查项目（如结肠镜、乳腺X线摄影等），而应作为补充工具使用。此举为该检测申请上市铺平道路，但仍需FDA最终审批。

特朗普提名的FDA局长人选Overton在参议院听证会上回应议员关于疫苗的追问，表示将"依法行事"，并承诺加快早期药物研发进程。此次听证会是其就任前的关键审核环节。

礼来（Eli Lilly）自2025年1月以来在中国达成第四次战略合作，总投入高达35亿美元。与此同时，Vertex一款顶尖候选药物获得分析师更高信心，另一款RNA药物在罕见型ALS治疗中取得成功。

该临床研究结果定位罗氏可获 IgA 肾病新药上市资格。IgA 肾病是近期多家药企关注的疾病领域，RNA药物为新型抗体药物。

BioPharma Dive报道，9位制药行业领袖发声警告欧洲生物制药产业衰退。在欧美及中国竞争加剧背景下，欧洲错失领先位置，涉事药企呼吁加快临床试验审批、强化知识产权保护，并寻求更大财政灵活性以重振产业竞争力。

2026年9月22日，安进宣布其从Horizon Therapeutics收购的药物候选物Dazodalibep在干燥综合征（Sjögren's syndrome）II/III期临床试验中达到主要终点，完成首个关键性注册试验。干燥综合征是一种难以治疗的自身免疫性疾病，目前尚无获批治疗药物。该数据有望支撑后续NDA申报。

美国行业媒体 BioPharma Dive 报道，Viking Therapeutics 公布其减肥药物最新临床数据：试验参与者从每周注射改为更低频率给药后，大部分保持了体重下降成果。分析人士认为该数据有望增强 Viking 在减肥药领域的竞争力。

Celldex Therapeutics公司开发的barzolvolimab在慢性荨麻疹治疗中展现出迄今最佳疗效数据，但同期报告了两例危及生命的过敏性休克病例，导致公司股价下挫。该安全性信号对同类靶向免疫疗法的临床开发具有重要警示意义。

Alkermes旗下orexin类药物在ADHD治疗中取得概念验证结果，引发业界对2027年数据读出的高度期待。此外，AbbVie深化AI药物研发布局，FDA扩大礼来乳腺癌口服药物的适用人群范围。

2026年9月21日，BioPharma Dive报道，Beacon Therapeutics宣布其针对X连锁视网膜色素变性（XLRP）的基因疗法在关键性III期临床试验中达到主要研究终点。该公司称这是全球首个在该适应症关键试验中达成主要终点的疗法，XLRP是一种罕见且可能导致失明的遗传性眼病。

BioPharma Dive 2026年9月18日报道，Xenon Pharmaceuticals一款正在FDA审查中的抗癫痫药物，在抑郁症适应症临床试验中报告了"神经精神"类不良事件，导致试验暂停。该安全性信号引发投资者对公司另一项癫痫适应症的FDA审评前景的担忧。

2026年9月18日，BioPharma Dive报道Ultragenyx旗下Sanfilippo综合征基因疗法完成定价，单价400万美元。这是该公司今年8月以来第二次获得基因疗法获批，随之产生一张可交易的优先审评券（PRA voucher）。同期，Bristol Myers将Orum药物搁置，Roche宣布血液癌症试验成功。

罗氏与AI驱动的药物发现公司Dualitas达成研究合作，总价值高达10亿美元。Dualitas将利用其技术平台筛选超过30万种潜在双特异性抗体组合，目标是发现针对自身免疫疾病的新机制差异化疗法。该合作聚焦于双特异性分子发现，尚未公布具体疾病适应症及临床开发时间表。

2026年9月16日，BioPharma Dive报道诺华向英国生物技术公司Sironax支付1.25亿美元，获得其血脑屏障穿透技术的全球授权权益。Sironax表示该技术的收益将用于推进三款具有

美国生物科技公司Sling于9月16日宣布获得1.23亿美元融资，用于推进实验性甲状腺眼病（TED）口服药物的确证性后期临床试验。该药物定位为潜在的首个口服替代注射制剂，将挑战Amgen旗下Tepezza及Viridian的Lumvoa等已获批注射疗法的市场格局。确证性研究目前也在进行中。

Fidelity支持的生物技术公司Skyhawk近日公布其针对亨廷顿病的RNA剪接疗法的小型研究15个月数据，并宣布获得额外投资支持。该数据为后续临床试验开发提供参考。

2026年9月15日，FDA批准了Lutathera（鲁拉芯）的首个仿制药，成为首个获批的放射性配体药物仿制药（generic radioligand equivalent）。该审批标志着放射性配体药物仿制路径首次通过FDA审评。文章同时提及诺和诺德更名及Sionna Therapeutics裁员等动态。

美国FDA于2026年9月15日正式宣布启动试点项目，作为"Operation Trialblazer" initiative的一部分，将制药企业与研究机构配对合作，以更快推进药物进入人体临床试验阶段。该项目最早于2026年6月透露。

2026年9月，康方生物与Summit Therapeutics公布PD-1/VEGF双抗依沃西（ivonescimab）最新临床研究结果。数据头对头对比默沙东K药（帕博利珠单抗），在关键终点上展现优势，引发华尔街关注。该数据对依沃西中美获批及后续市场竞争格局具有直接影响。

阿斯利康(AstraZeneca)开发的新口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)Etcamah在一二线乳腺癌一线治疗临床试验中未达主要终点。这是继罗氏今年早些时候同类药物之后，第二个在一线乳腺癌领域失败的口服SERD。该结果凸显口服SERD赛道竞争加剧及疗效挑战性。

2026年9月14日，美国FDA批准Scholar Rock的Isembyld用于脊髓性肌萎缩症（SMA）治疗。该药为业内首个"肌肉靶向"机制的SMA疗法，临床数据显示在患者接受标准治疗基础上可进一步改善运动功能。分析师预计其有望成为重磅炸弹药物，未来商业前景广阔。

BioPharma Dive于2026年9月11日发表文章，指出个性化mRNA癌症疫苗要实现商业上市，需跨越多重障碍。生产制造仅是其中一环，供应链复杂性、个体化定制成本高、规模化生产能力不足、以及临床验证路径不清晰等问题同样构成关键挑战。

美国 FDA 对 Biohaven 的癫痫疗法 opagalkalim 实施部分临床暂停（partial hold）。此前数周，Biohaven 刚将该疗法的权益出售给第三方。此次暂停涉及一项关键研究，分析人士认为该研究数据可能是支持该疗法未来获批所必需的。

美国Biopharma Dive报道，Tyra Therapeutics公布其膀胱癌药物Phase 2临床试验数据，缓解率未达到华尔街预期。部分分析师认为公司在后续晚期试验中可能获得更好结果。该数据披露引发投资者对管线的重新评估。

Kura Oncology 将其 menin 抑制剂糖尿病研究项目分拆，成立新公司 Caspian Therapeutics，获得 Eli Lilly 支持。menin 抑制剂此前已在白血病治疗中验证有效，Caspian 计划将其拓展应用于糖尿病及其他心脏代谢疾病。

美国 FDA 近日正式任命 Mikhail 为生物制品审评与研究中心（CBER）负责人、Davis 为药品审评与研究中心（CDER）负责人。此举终结了近两年 FDA 高层频繁轮替的局面，分析人士认为新任命有助于稳定机构运行预期，降低未来领导层变动带来的政策不确定性。

加州生物技术公司 Moonwalk Therapeutics 宣布完成 7000 万美元融资，计划将首款基于中国药企授权技术的 RNAi 药物于 2027 年底前启动肥胖症适应症临床试验。该公司此前曾因资金问题暂停项目，此次融资为其重启研发并推进 IND 申报提供资金支持。

诺华与Ionis合作开发的针对脂蛋白(a)[Lp(a)]的核酸药物pelacarsen在大型三期临床中未能显示心脏保护作用，尽管成功降低了目标蛋白水平。该结果出乎预期，提示单纯降低Lp(a)未必转化为心血管终点获益，可能影响同类机制药物的临床开发与监管评价路径。

艾伯维宣布其双特异性抗体药物 etentamig 正向 FDA 提交上市申请。该药针对复发/难治性多发性骨髓瘤，与强生、辉瑞及再生元的同类竞品相比，展现出更优的副作用谱，有望成为该领域的差异化产品。目前药物处于 FDA 审评准备阶段。

Ionis Pharmaceuticals的Zanvastro获FDA批准，成为首个治疗Alexander病（一种罕见神经退行性疾病）的药物。与此同时，Pfizer宣布达成一项抗体偶联药物（ADC）合作交易，进一步布局肿瘤免疫治疗领域。

美国 AI 药物研发公司 Superluminal Medicines 获 6000 万美元融资，用于开发针对罕见肥胖症的药物。该药作用机制类似 Rhythm Pharmaceuticals 已上市的 Imcivree，但可能具有更高选择性。Imcivree 用于治疗 leptin 通路相关的罕见代谢性疾病，此次融资反映了 AI 驱动靶点发现技术在罕见病药物开发中的应用趋势。

信达生物（Akeso）与Summit Therapeutics合作开发的PD-1/VEGF双特异性抗体ivonescimab（伊沃西单抗）最新临床试验中期数据出炉，对比默沙东Keytruda（帕博利珠单抗），ivonescimab在晚期非小细胞肺癌治疗中显示出更优的生存获益。该药已在美获批，国内上市申请正在NMPA审评中，数据将为后续申报及竞争格局提供参考。

BioPharma Dive报道指出，CAR-T疗法商业化面临的核心挑战是如何让成千上万批次患者个体化制造运行像单一可靠系统一样稳定可控。文章提出'体内'（in vivo）CAR-T生产新技术可能是破局方向，有望降低当前个性化生产带来的规模化瓶颈。

美国行业媒体 BioPharma Dive 报道，诺华与百时美施贵宝两项自体免疫 CAR-T 临床试验相继叫停。华尔街分析师指出，细胞制造商需在生产工艺、患者入组标准及副作用管理方面采取更审慎策略，以规避潜在安全风险。该事件引发业界对 CAR-T 治疗窗口与安全性边界的重新评估。

基因治疗公司UniQure正在等待FDA对其亨廷顿病（Huntington's disease）基因疗法的审批决定。该公司在过去一年与美国监管机构经历了一段高度波折的审评过程，现已重新提交申请，期望获得正面答复。该疗法针对这一罕见神经退行性疾病，属于基因治疗赛道的重要品种之一。

美国制药巨头 Teva 表示其在乳糜泻领域的疗法取得临床试验成功，称该药具有「管线浓缩于一品」的潜力。同期，BioMarin 与 Ascendis Pharma 就专利纠纷达成和解。此外，一项高价值临床试验被暂停，GSK 流感疫苗进展也超过 Moderna 竞品。

美国近期推出的新一批药品定价协议聚焦于Medicaid领域，参与者不再局限于大型制药企业，更多中型生物制药公司也被纳入其中。然而业界普遍预计，这些协议对药企整体利润的影响仍较为有限，不会造成实质性冲击。

诺华于2026年9月1日宣布，其BTK抑制剂remibrutinib在多发性硬化症（MS）治疗的两个大型临床研究中取得成功。与其他BTK抑制剂常见的肝脏相关不良反应不同，remibrutinib未观察到同类肝脏安全性信号，这为其后续监管申报提供了有利数据支撑。

Alumis开发的TYK2抑制剂在系统性红斑狼疮关键研究中未达主要终点，成为继银屑病和银屑病关节炎之后，又一在该靶点适应证拓展中受挫的药物。公司仍表示在狼疮领域存在继续推进的路径。TYK2靶点近年多次在非银屑病领域的临床开发中遇阻，凸显该机制的适应证选择性局限。

诺华因试验中观察到副作用，已暂停rap-cel在多个适应症的开发；百时美施贵宝也自愿暂停了其zola-cel项目。两项均为针对自身免疫性疾病的CAR-T细胞疗法，安全信号导致研发进展受阻。

FDA批准武田制药与Protagonist公司联合开发的Mimrylo用于罕见血液癌治疗，标签范围超出预期。分析师预测该药物年营收潜力可达20亿美元以上，为患者可及性带来显著提升。

2026年8月28日，Moderna通过扩大票据发行融资26亿美元，用于支持癌症研发。此前其在关键研究中取得重大成功。同日，FDA批准了更新版新冠疫苗。此外，一家生物技术公司因研究数据在医学会议前意外公开，股价大跌。

2026年8月28日，美国FDA批准Priovant公司（Roivant子公司）的Lisraya用于治疗罕见皮肤病。该药物为Priovant从辉瑞授权引进，此次获批是其首个上市产品。公司已将该药布局于多种罕见炎症性疾病，本次批准为相关患者提供了新的治疗选择。

据BioPharma Dive报道，阿斯利康与安进联合开发的Tezspire在嗜酸性粒细胞性食管炎的临床试验中取得积极结果。该药目前已有两项获批适应症，此次成功有望推动其获得第三项适应症，并解锁被视为重磅炸弹的市场机会。具体数据尚未公布，预计将提交监管申请。

美国FDA于2026年8月批准Rasonque用于治疗胰腺癌，该药在完成提交后仅一个月即获快速批准，被视为这一高死亡率癌症治疗的范式转变。分析师预计该药将开启高收益的商业上市进程。