医药代表

2026年10月21日，雅培发布两份公告，宣布拟将公司分拆为两家独立实体，同时公布第三季度业绩。具体分拆方案及时间安排尚待进一步公告披露。

离开诺和诺德后，周赋德的下一站公布了！10 月 18 日，灵北制药（Lundbeck）宣布，董事会主席多萝特娅·温策尔（Dorothea Wenzel）已告知董事会，将于 2027 年年度股东大会之际

邮件标题注明：应聘（××企业）职位-姓名（微信mrclub推荐）字样。也欢迎分享给你身边需要寻找新的机会的朋友~01企业官方全国内招岗位（按近期发布时间排序）拜耳 | 翰森代谢 | 翰森免疫首药控股

国内创新药企的朋友们注意了，来新文件了。10 月 16 日下午四点，商务部、科技部联合发布 2026 年第 48 号公告，就修订《中国禁止出口限制出口技术目录》公开征求意见。此次拟新增 40 项关键技

10 月 16 日，杭州泰格医药科技股份有限公司发布《关于公司实际控制人收到行政处罚决定书的公告》，披露公司实际控制人已于当日收到浙江监管局出具的《行政处罚决定书》（[2026]38 号）。内容显示，

10 月 16 日，国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布《关于取消 4 家企业国家组织高值医用耗材集中带量采购中选资格的公告》，其中 3 家是因为产品质量不符合标准规定，分属于第四批耗材国采和第六批

继续和 MRCLUB 的小伙伴们分享药企高管动态，康缘药业又有重大人事变动。今日（10 月 17 日），江苏康缘药业股份有限公司发布《关于公司高级管理人员离任的公告》，披露董事会于近日收到公司副总经理

三年前，一口气开除 CEO、CFO、CLO 三名高管，三年后，为此支付约 2400 万美元赔偿金，折合人民币约 1.6 亿元。还记得大咪此前介绍过的 Orthofix 高管集体被辞退事件吗（见 MRC

拜耳是一家具有 160 多年历史的创新企业，在生命科学领域的健康与营养方面具有核心竞争力。拜耳致力于以创新的产品帮助解决当今人类社会所面临的一些重大挑战。随着人类预期寿命不断延长，人口不断增长，拜耳通

2026年10月10日，成都圣诺生物科技股份有限公司公告称，全资子公司及实际控制人被起诉，涉嫌与其他企业串通投标第七批国家组织药品集中采购醋酸奥曲肽注射液，销售数百万支，违法所得逾千万元。案件已进入司法程序。

2026 年 10 月 8 日，跨国药企晖致（Viatris）与美国疼痛治疗领域企业 Pacira BioSciences 签署最终收购协议，拟通过并购扩充其疼痛管理产品线。交易完成后 Pacira 将成为晖致旗下品牌，相关交易仍需等待监管审批及股东批准后方可完成交割。

9月30日，国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布公告，取消武汉佑康科技有限公司在第六批国家组织高值医用耗材集采的中选资格，并将其列入违规名单。该公告系因该企业存在违规行为，此前湖北省药监局已于9月28日作出相关处理。

2026年9月29日，美国司法部和FDA联合公布一起司美格鲁肽跨国假药案。美国佛罗里达州中区联邦检察官办公室通报，两名被告因参与伪造和分销处方药物，各自最高可能面临71年监禁。案件具体作案细节仍在进一步调查中。

2026年9月21日，中央纪委国家监委网站公布：贵州省卫生健康委员会原党组成员、省计划生育协会原专职副会长石永忠被开除党籍和公职。石永忠曾任临床医生，后长期从事卫健系统管理工作。该消息节前已公布，系贵州本地反腐案件。

2026年9月19日，央视新闻频道《新闻调查》播出专题节目《阻断回流药》，深度揭露医保基金管理突出问题专项整治以来全国医保部门利用药品追溯等手段打击回流药的执法实践。国家医保局公众号同日转发该报道。司美格鲁肽因市场价值高、流通环节多，被指为回流药黑色产业链的重灾区品种。

2026年9月18日，工信部联合十部门印发《医药工业发展「十五五」规划》（工信部联规〔2026〕210号），明确至2030年培育50家以上年收入超百亿药企的发展目标。该规划承接「十四五」医药工业发展规划，聚焦产业升级、技术创新与供应链安全，为未来五年我国医药工业发展方向提供顶层设计。

2026年9月，诺和诺德连续签署两项AI药物研发合作大单，进一步拓展其在AI赋能药物发现与应用领域布局。近年来诺和诺德持续加大对AI技术的投入，从医学内容生成到研发管线推进，AI已深入其核心业务环节，成为加速新药研发的重要工具。

2026年9月18日，西藏医保局公布7起销售医保回流药违法违规典型案件。拉萨市医保局通过核查药品追溯码疑点线索，查实拉萨吾生利众医药有限公司等企业违规销售回流药品的行为，依法予以查处。该批案件系以追溯码为抓手强化医保药品全链条监管的典型案例。

2026年9月17日，上海市卫健委公布14部门医药纠风工作新部署，明确任务分工。重点治理借助第三方以科研名义变相实施

国家七部委《医药代表管理办法》已于2026年8月1日正式实施，针对医药代表备案过程中关于学历和专业背景的具体要求，官方近日发布最新解读，对备案标准进行进一步明确和细化说明。

国家医保局今年以来加大对商业贿赂案源信息下发力度，各地失信药企名单快速增加。贵州省医保局最新发布38家药企失信名单，全国累计已有124家药企被列入医保失信名单，失信行为主要涉及商业贿赂等违法违规行为。

2026年9月10日，贵州省医保局发布第二期《2026年医药商业贿赂案源信用评价失信评定结果》公告，共38家药企因商业贿赂被评定为失信等级，将按规定纳入失信名单管理并实施市场禁入等联合惩戒措施。该评定依据《关于建立医药价格和招采信用评价制度的指导意见》及贵州省实施细则执行。

9月8日中央纪委国家监委网站报道，湖北省针对慢特病领域用药开展专项纠治。最初线索来自鄂州市纪委监委调研发现：慢特病患者存在重复开药、超剂量开药等问题，暴露医保基金使用漏洞。省级层面随即介入治理，截至报道时已立案28人。此次行动聚焦医保基金监管中的处方违规行为，强化了对慢特病用药合理性的审查力度。

2026年9月10日，第七批国家组织医用耗材集中带量采购在天津开标。本次集采纳入23种消化介入类医用耗材，共有156家企业的558个产品参与投标。官方已公布拟中选结果，中选产品将在全国范围内执行带量采购价格。

国家医保局于2026年9月5日至8日组织开展国家基本医保药品目录现场谈判竞价工作，上百家内外资企业参与。此次国谈已常态化运行，公众关注度较往年有所下降。

国家药监局近日通报多批次药品抽检不合格，已责令相关产品暂停销售并启动召回程序，同时对涉及的不合格药品生产企业共13家立案调查。该事件直接影响相关企业的市场准入与生产资质，药品经营企业需立即排查库存并配合召回。

9月7日，人民日报援引海关发布通报，8月29日武汉天河机场海关在对入境航班实施监管时，查获323支替尔泊肽（Tirzepatide）注射制剂。该药物为GLP-1受体激动剂，国内尚未获批用于减重适应症，属于未获准入境药品。海关依法予以查扣处理。

2026年9月4日，国家市场监督管理总局发布《破除妨碍统一市场和公平竞争卡点堵点专项行动案件（第二批）》，首起典型案例为某省卫健委因出台鼓励使用本地药企药品的政策被查处，属于地方保护主义行为。该案例释放强化全国统一大市场建设、清理违规区域政策信号。

2026年9月4日，国家药品集中采购联合办公室发布《关于取消合肥天麦生物科技发展有限公司胰岛素中选药品中选资格并将该企业列入违规名单的公告》。因在企业参与第六批国家组织药品集中采购接续采购过程中存在违规行为，该企业的3个胰岛素中选品种全部出局，且企业被列入违规名单。

9月3日，山东赛托生物科技股份有限公司在深交所公告披露商业秘密维权案件刑事进展：公司前员工离职后被批捕，前期关联民事诉讼索赔金额达3.2亿元。该案系企业针对核心人员流动引发的商业秘密泄露问题采取的法律行动，目前刑事程序已推进至批捕阶段。

2026年9月3日，珀金埃尔默（PerkinElmer）宣布已完成对制药生产自动化及GMP IT解决方案提供商SimoTech的收购。SimoTech总部位于爱尔兰，为制药企业提供自动化生产线和数字系统解决方案，此次收购将进一步强化珀金埃尔默在制药生产数字化领域的布局。

2026年9月2日，国家药监局发布2026年第86号公告，启动除口服固体制剂和注射剂外的化学药品其他剂型仿制药质量和疗效一致性评价工作。此举将一致性评价适用范围从原有两大剂型扩展至透皮贴剂、吸入剂、眼用制剂、栓剂等其他剂型，相关企业需按公告要求开展评价并在规定时限内完成申报。

2026年9月1日，国家药监局发布《关于进一步加强药品信息化追溯管理工作的公告》（2026年第85号），要求各级药品监管部门督促辖区内相关企业对药品全品种实施信息化追溯赋码，建立覆盖生产、流通、使用全流程的追溯体系，强化追溯数据质量控制与监督检查。

2026年9月1日，上海医药集中采购中心发布《关于暂停部分药品采购资格的通知》，根据国家医保局相关文件要求，因部分企业未按时调整药品挂网价格，自2026年9月2日0时起，对三个药品暂停在上海公立医疗机构的采购资格。该措施属于医保价格治理的常规执行动作。

8月26日，国家药监局发布2026年第81号公告，对法国皮尔法伯公司生产的恩考芬尼胶囊部分批次暂停销售、使用。恩考芬尼为镇痛药，暂停措施系针对特定批次的质量或安全风险控制手段。具体批次信息及后续处理要求需查阅原公告。

2026年8月27日，第7批医用耗材国家集中采购正式启动，品种为消化介入类医用耗材。官方宣布将于下周二召开培训会，相关企业需关注报量、报价等关键时间节点。此举将影响消化道领域耗材及配套药品的市场格局。

诺华公司宣布，国家药品监督管理局已批准放射配体疗法药物派威妥®（镥[177Lu]特昔维匹肽注射液）与雄激素受体通路抑制剂联合治疗PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌患者。此次获批将治疗窗口前移至更早期阶段，为患者提供新的治疗选择。

8月20日，勃林格殷格翰宣布升级在华布局，持续加大在人用药品和动物保健领域的研发、生产和商业化投入。公司将进一步深化在中国创新生态的布局，推动中国科研与临床优势更早融入其全球新药开发体系，提升中国市场在全球战略中的地位。

2026年8月20日，国家卫健委发布《关于做好基本药物优先配备使用工作的通知》，系新版基药目录公布后的首份配套政策文件。通知要求医疗机构优先配备使用基本药物，优化用药结构，并可能对配备比例、供应保障等提出具体规定，直接影响药企的市场准入和院内用药。

2026年8月13日，英国伦敦高等法院驳回Accord Healthcare对诺华心衰药物诺欣妥（沙库巴曲缬沙坦）的专利无效请求，认定诺华专利有效。这是诺华在全球专利战中的又一次关键胜利，进一步巩固了诺欣妥的市场独占期，延缓了仿制药进入英国市场的时间。

2026年8月11日，国家药监局发布2026年第75号公告，因产品质量问题，暂停进口、经营和使用丹麦康乐保公司的泡沫敷料。公告要求相关企业立即停止相关产品的进口和销售，医疗机构应立即停止使用。具体产品型号和批号参见公告附件。这是近期针对进口医疗器械的又一起暂停措施，提示质量合规问题持续受监管关注。

2026年8月12日，医药代表援引路透社消息称，阿斯利康与百时美施贵宝之间并未进行合并谈判，双方从未有过交易。此前市场盛传“阿斯贵宝”超级合并，此番报道予以明确澄清，相关传闻暂告一段落。

2026年8月11日，河南省牵头的34种药品省际联盟采购办公室发布公告，经申投诉处理后，正式公布中选结果及中选药品供应清单。此次集采涉及34个品种，中选结果将直接影响相关药品在联盟省份的市场准入与采购执行，企业需依据清单安排供应。

2026年8月11日，中央纪委国家监委网站发布要闻，黑龙江省哈尔滨市医疗保障局原党组书记、局长杨天悦涉嫌严重违纪违法，目前正接受哈尔滨市纪委监委纪律审查和监察调查。此举显示医疗纠风深入推进，医药领域反腐败力度持续加强。

8月10日晚，天士力医药集团股份有限公司在上交所公告高管变动，同日另一国内中药巨头也传出高管调整消息。具体职位及人员未在摘要中详述，变动原因及后续影响待官方进一步披露。

2026年8月7日，住友制药再次发布声明，回应美国做空机构哥谭城研究公司（GCR）对其财务报表及会计处理的质疑。此前，GCR指控住友制药存在销售收入造假问题。住友制药在声明中否认相关指控，并强调其财务报告符合会计准则。此次回应是继首次声明后的再次澄清，旨在消除市场疑虑。

该信息涉及2025年度中国医药工业企业百强榜单的发布。作为行业权威排名，该榜单综合评估了企业的营收、研发创新、市场竞争力及合规表现等核心指标，旨在反映中国医药产业的整体格局与头部企业动态。其发布不仅为投资者和从业者提供了重要的市场风向标，也对企业品牌声誉、融资能力及政策资源获取产生直接影响。关注此榜单有助于识别行业领军者，洞察市场竞争态势及潜在整合机会，对战略规划具有重要参考价值。

近日，一个汇聚超过50家跨国制药企业的新平台在北京正式揭牌成立。该平台的建立旨在加强国际医药企业在华合作，促进技术创新与监管沟通。此举标志着跨国药企进一步深化对中国市场的投入，同时也反映出中国医药监管环境对全球企业的吸引力。新平台可能涉及研发协作、合规交流及市场准入等关键领域，有望加速创新药械在中国的落地进程，提升行业整体效率与透明度，对全球医药供应链及中国本土产业升级具有深远影响。

该信息为2026年7月8日更新的医药行业内部招聘资讯，聚焦于兰鼎生物、强生、罗氏等知名药企新增的“医保乙类一线用药代表”岗位。此动态反映了跨国药企及本土创新企业在国家医保目录调整后，对核心治疗领域（一线用药）市场准入与商业化推广的高度重视。通过增设专门代表职位，企业旨在强化医保乙类药品的临床渗透率与销售转化，应对日益激烈的市场竞争和医保控费压力。此举预示着相关治疗领域的销售团队扩张及资源倾斜，是观察药企战略重心转移的重要窗口。

2026年7月10日，据医药代表报道，原研司美格鲁肽（GLP-1 RA周制剂）被纳入新版国家基本药物目录，成为目前唯一纳入基药的GLP-1 RA周制剂。该品种用于治疗2型糖尿病，此次纳入将影响其市场准入和医院配备。

2026年7月10日，一家日本药企因人力资源部门员工离职时带走包含员工名单的敏感信息，公开向员工及公众致歉。该事件涉及员工隐私泄露风险，公司表示已采取措施防止信息进一步扩散，并配合相关调查。具体公司名称及事件细节尚未完全披露。

7月9日，国家卫健委等三部门发布《国家基本药物目录（2026年版）》，共收录794种药品，其中化药和生物制品476种、中成药318种，将于9月1日实施。本次新增116种，包括化药和生物制品68种、中成药48种，调出2种化药。新增品种含司美格鲁肽、奥希替尼等创新药及多款中成药。

2026年7月9日，医药代表公众号发布文章，解读新版《国家基本药物目录》释放的信号。文章指出，新版目录调整了部分药品的准入与退出，强调临床必需、安全有效、价格合理，并可能影响药企的市场策略与医院用药结构。具体调整细节尚未完全公开，但预计将引导行业向创新药、罕见病药及儿童用药倾斜。

2026年7月9日，据医药代表报道，新版《国家基本药物目录》调整中，跨国药企有10个品种入选。该目录调整旨在优化用药结构，满足临床需求。入选品种涉及多个治疗领域，具体名单尚未完全公布。新版目录预计将影响医院用药选择和药企市场策略。