医药笔记

据医药笔记报道，2026年上半年全球GLP-1药物市场规模达到475亿美元，较去年同期显著增长。该数据涵盖糖尿病及减重适应症，反映了GLP-1受体激动剂市场的持续扩张。具体增长幅度及各大药企市场份额尚未披露。

2026年8月6日，武田制药宣布其全球首创的OX2R激动剂（用于治疗发作性睡病）获监管机构批准上市。该药物为新一代食欲素受体激动剂，旨在改善患者日间过度嗜睡和猝倒症状。此次获批基于多项临床研究数据，显示其有效性和安全性。具体适应症、上市国家及定价信息尚未完全披露。

2026年8月6日，据医药笔记报道，强生公司启动了一款靶向KLK2的抗体药物偶联物（ADC）的一期临床试验。该试验旨在评估药物的安全性、耐受性及初步疗效，具体适应症和试验细节尚未披露。此举标志着强生在ADC领域的又一布局。

百济神州于2026年8月5日宣布，其pan-RAS抑制剂已启动全球一期临床试验。该药物旨在靶向多种RAS突变，用于治疗实体瘤。试验将评估安全性、耐受性及初步疗效，具体适应症和入组标准尚未披露。

诺和诺德公布2026年上半年业绩，其重磅药物司美格鲁肽（包括Ozempic、Wegovy等）全球销售额达173亿美元，同比增长显著。该数据反映了GLP-1类药物在糖尿病和肥胖症治疗市场的强劲需求，也凸显了司美格鲁肽作为全球最畅销药物之一的地位。具体适应症和区域销售细节尚未披露。

辉瑞公司于2026年8月5日宣布，其从药友引进的小分子GLP-1受体激动剂已启动一期临床试验。该药物为口服小分子，旨在治疗2型糖尿病和肥胖症。此次临床启动标志着辉瑞在非肽类GLP-1领域的布局进入新阶段，但具体数据尚未公布。

信达生物于2026年8月5日宣布，其自主研发的TACI/BCMA双靶点融合蛋白药物已向国家药监局提交临床试验申请（IND），拟用于治疗自身免疫性疾病。该药物通过同时靶向TACI和BCMA，旨在更有效地清除致病性B细胞和浆细胞，有望为系统性红斑狼疮等疾病提供新疗法。目前，该药物处于早期临床开发阶段。

2026年8月5日，第一三共宣布其靶向TA-MUC1的抗体偶联药物（ADC）启动非小细胞肺癌（NSCLC）的1b/2期临床试验。该试验旨在评估药物的安全性、耐受性及初步疗效，具体入组标准和主要终点尚未披露。此举标志着第一三共在实体瘤ADC领域的新布局。

2026年8月4日，康宁杰瑞宣布将其Trop2/HER3双抗ADC药物授权给Pathos AI，交易总额达21亿美元。该协议包括首付款及里程碑付款，具体金额未披露。此次授权涉及该ADC的全球权益（除大中华区外），Pathos AI将负责后续开发与商业化。

据医药笔记2026年8月4日报道，AI制药公司分子之心正从传统的“筛选分子”模式转向“设计分子”，并推进实验验证。该公司利用AI技术设计新分子，并进入实验阶段，以验证其有效性。此举标志着AI制药从计算预测向实际应用的转变，可能加速新药研发进程。

歌礼制药于2026年8月4日宣布，其小分子GLP-1受体激动剂已启动全球三期临床试验。该药物为口服制剂，旨在治疗2型糖尿病及肥胖症。此次三期临床将覆盖多个国家和地区，评估药物的疗效与安全性。具体适应症、试验设计及主要终点尚未披露。

据医药笔记报道，阿斯利康与百时美施贵宝正在讨论合并事宜。该消息发布于2026年8月2日，但未提供更多细节。若合并成行，将重塑全球制药行业格局，对药企竞争态势产生深远影响。目前双方均未官方确认，后续进展有待观察。

2026年8月2日，据医药笔记报道，宜联生物宣布启动B7H3 ADC联合PD-1抑制剂一线治疗小细胞肺癌（SCLC）的三期临床试验。该试验旨在评估联合疗法在初治SCLC患者中的疗效与安全性，有望为SCLC一线治疗提供新选择。具体试验设计、入组标准及主要终点等细节尚未披露。

2026年8月2日，据医药笔记报道，阿斯利康已启动其BCMA/CD19双靶点CAR-T细胞疗法在一线多发性骨髓瘤（MM）患者中的三期临床试验。该试验旨在评估该疗法作为一线治疗方案的疗效与安全性，具体入组标准及主要终点尚未披露。此举标志着CAR-T疗法向更前线治疗推进。

2026年8月1日，诺和诺德与Bioage公布IL-6抗体在心血管领域的三期临床试验失败结果，导致诺和诺德股价下跌9%，Bioage股价暴跌64%。该试验旨在评估IL-6抗体对心血管事件的疗效，但未能达到主要终点。具体适应症和详细数据尚未披露，但此次失败对两家公司的研发管线造成重大打击。

2026年8月1日，百利天恒宣布启动一项2/3期临床试验，评估PD-1/VEGF双抗联合EGFR/HER3 ADC用于非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗。该试验旨在比较联合疗法与标准治疗的疗效和安全性，具体入组标准和主要终点尚未披露。此举标志着百利天恒在肿瘤免疫联合ADC领域的重要布局。

2026年7月30日，Alnylam公司下调其2026年TTR（转甲状腺素蛋白）相关产品的销售预期，导致股价大跌28%。此次调整反映了市场对TTR药物竞争格局和销售前景的担忧。具体下调幅度及原因尚未披露，但此举可能影响投资者信心及公司未来战略布局。

2026年7月30日，科伦博泰宣布其核心产品芦康沙妥珠单抗（SKB264）的第六项适应症已向国家药监局提交上市申请。该药为靶向TROP2的ADC药物，此前已获批用于治疗晚期乳腺癌等。此次申报的具体适应症尚未披露，但推测可能涉及非小细胞肺癌或胃癌等大癌种。若获批，将进一步扩大其临床适用范围。

2026年7月30日，乐普生物宣布其创新药管线取得重大进展，多个在研项目进入关键临床阶段，覆盖肿瘤免疫、双抗及ADC等领域。公司表示，未来两年内将有多个品种提交上市申请，并计划拓展海外市场。具体品种和适应症尚未完全披露。

2026年7月30日，强生宣布与Sail Biomedicines达成合作，引进其体内CAR-T疗法，交易总额达33亿美元，包括首付款和里程碑付款。强生同时获得对Sail的收购选择权。该疗法利用mRNA递送技术，在体内直接生成CAR-T细胞，有望简化传统CAR-T的制造流程。

2026年7月29日，据医药笔记报道，百邑无忧公司宣布其重组呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗已启动三期临床试验。该疫苗旨在预防RSV感染，适用于老年人和婴幼儿等高风险人群。三期临床的启动标志着该疫苗研发进入关键阶段，未来可能为RSV预防提供新选择。

2026年7月29日，恒瑞医药宣布其IL-36R/IL-23双特异性抗体启动银屑病二期临床试验。该药物同时靶向IL-36R和IL-23，旨在通过双重抑制炎症通路提高疗效。此次启动标志着该候选药物进入关键临床阶段，未来数据将决定其能否进入三期。

2026年7月28日，据医药笔记报道，阿斯利康决定终止2款抗体偶联药物（ADC）和1款放射性药物偶联物（RDC）的临床开发。具体品种未披露，但此举反映了公司在肿瘤领域管线策略的调整。终止原因可能涉及疗效不足、安全性问题或商业考量。阿斯利康未发布官方声明，但行业推测其将资源集中于更具潜力的候选药物。

2026年7月27日，据医药笔记报道，Argenx宣布以22亿美元收购Forte Biosciences。此次收购将扩大Argenx在免疫介导疾病领域的管线，Forte Biosciences的核心资产可能包括新型疗法。交易预计在年内完成，具体条款未披露。

2026年7月26日，据医药笔记报道，Argenx公司公布其核心产品艾加莫德（efgartigimod）上半年全球销售额为28.14亿美元，同比增长显著。该药用于治疗重症肌无力等自身免疫性疾病，市场表现强劲。具体适应症扩展及地区销售数据尚未披露。

2026年7月25日，信达生物宣布其INHBE siRNA药物已向中国国家药品监督管理局申报临床试验。该药物靶向INHBE基因，拟用于治疗代谢性疾病。目前处于临床前阶段，申报临床标志着进入开发新阶段。具体适应症和临床设计尚未披露。

2026年7月24日，强生宣布其GPRC5D/CD3双抗与BCMA/CD3双抗联合方案在针对多发性骨髓瘤的三期临床试验中取得积极结果，疗效媲美CAR-T疗法。该研究达到主要终点，具体数据将在医学会议上公布。此联合方案有望为复发或难治性多发性骨髓瘤患者提供新的治疗选择。

礼来公司宣布其GLP-1/GIP/GCG三靶点激动剂将于2027年第一季度递交上市申请。该药物针对代谢疾病，目前处于临床开发阶段。具体适应症和临床数据尚未披露，但此举显示礼来在代谢疾病领域的持续布局。

2026年7月23日，Revolution Medicines宣布其Pan-RAS抑制剂（RMC-6236）的新药上市申请（NDA）已获美国FDA受理，用于治疗KRAS G12D突变非小细胞肺癌。该申请基于I/II期临床数据，显示客观缓解率显著。FDA预计将在2027年第一季度完成审评。

2026年7月23日，Arrowhead Pharmaceuticals宣布其APOC3 siRNA疗法在治疗严重高甘油三酯血症（sHTG）的三期临床试验中取得显著成功，数据积极。受此消息影响，公司股价大涨19%。该疗法有望为sHTG患者提供新的治疗选择，具体数据将在未来医学会议上公布。

2026年7月22日，信达生物宣布其研发的全球首款每周一次口服小分子GLP-1受体激动剂已向中国国家药品监督管理局申报临床试验。该药物为小分子非肽类，旨在提高患者依从性，用于治疗2型糖尿病和肥胖症。若获批，将成为口服GLP-1领域的重大突破，目前处于临床申报阶段。

2026年7月21日，众生药业宣布其GLP-1/GIP钉合肽在临床前研究中展现出同类最佳（BIC）潜力。该药物旨在治疗代谢性疾病，与现有疗法相比具有更优的疗效和安全性。公司计划推进该候选药物进入临床试验阶段，具体时间表尚未公布。

2026年7月20日，闻泰医药宣布其自主研发的小分子GLP-1受体激动剂已向国家药监局提交上市申请，成为国产首款申报上市的小分子GLP-1药物。该药物拟用于2型糖尿病治疗，具体适应症及审评进度尚待披露。此举标志着国内小分子GLP-1研发进入收获期。

2026年7月20日，据医药笔记报道，映恩生物的B7H3 ADC药物拟被纳入优先审评，用于治疗前列腺癌。该药物通过靶向B7H3抗原，旨在为前列腺癌患者提供新的治疗选择。纳入优先审评有望加速其上市进程，具体适应症和审评细节尚待官方公布。

恒瑞医药于2026年7月19日宣布，其GLP-1/GIP双重激动剂已启动针对骨关节炎合并肥胖患者的三期临床试验。该研究旨在评估药物在改善症状及体重管理方面的疗效与安全性。此举标志着恒瑞在代谢及炎症相关适应症领域的进一步拓展，具体试验设计及主要终点尚未披露。

2026年7月19日，据医药笔记报道，Nektar Therapeutics宣布启动其偏向性IL-2药物用于治疗特应性皮炎的两项三期临床试验。该药物旨在通过选择性激活IL-2受体通路，调节免疫反应，有望为中重度特应性皮炎患者提供新的治疗选择。试验将评估药物的疗效和安全性，具体数据尚未公布。

2026年7月17日，宜联生物自主研发的B7H3 ADC药物上市申请获国家药监局受理，成为国产首款申报上市的B7H3 ADC。该药拟用于治疗实体瘤，具体适应症未披露。此次受理标志着国产B7H3 ADC进入审评阶段，有望为相关肿瘤患者提供新的治疗选择。

2026年7月17日，生物技术公司Avenzo宣布完成2.15亿美元融资，用于加速其核心资产DB-1418的全球临床开发。DB-1418是一款在研药物，具体适应症未披露，但融资将支持其推进至关键性试验。此次融资由多家知名投资机构参与，凸显市场对Avenzo研发管线的信心。

2026年7月17日，据医药笔记报道，葛兰素史克（GSK）的P2X3受体拮抗剂在治疗慢性咳嗽的三期临床试验中未达到主要终点，宣告失败。该药物曾被视为慢性咳嗽领域的潜在重磅药物，此次失败对GSK的呼吸管线造成重大打击。具体试验数据和后续计划尚未公布。

2026年7月17日，第一三共宣布启动一项1/2期临床试验，评估其HER2 ADC（德曲妥珠单抗）与HER3 ADC（patritumab deruxtecan）联合用于HR+/HER2-乳腺癌的治疗。该研究旨在探索双ADC联合方案的疗效与安全性，为内分泌治疗耐药患者提供新选择。

石药集团于2026年7月17日宣布，其B7H3 ADC药物已启动卵巢癌三期临床试验。该试验旨在评估该药物在卵巢癌患者中的疗效和安全性，具体入组标准和主要终点尚未披露。此举标志着石药集团在实体瘤领域的重要进展。

2026年7月17日，默沙东宣布其PCSK9口服环肽药物获监管机构批准上市，用于治疗高胆固醇血症。该药为全球首个口服PCSK9抑制剂，打破了现有注射剂的局限，为患者提供更便捷的治疗选择。具体适应症、上市国家及定价信息尚未完全披露。

2026年7月16日，医药笔记发文总结TL1A/IL-23p19双抗开发进展。该靶点组合在炎症性肠病等自身免疫疾病领域备受关注，目前已有4起中国药企的BD出海交易。文章梳理了主要在研药物、临床阶段及交易情况，为行业提供全景式参考。

2026年7月16日，据医药笔记报道，葛兰素史克（GSK）宣布启动其FGF21类似物针对肝硬化的两项三期临床试验。该药物此前在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）相关肝纤维化中显示出潜力，此次扩展至肝硬化适应症，旨在评估其对代偿期肝硬化患者的疗效和安全性。具体试验设计、主要终点及预计完成时间尚未披露。

2026年7月16日，默沙东宣布启动其VEGF/Tie2双特异性抗体的两项三期临床试验。该药物旨在同时靶向VEGF和Tie2通路，用于治疗实体瘤。两项试验将评估其作为单药或联合疗法在特定癌症患者中的疗效和安全性。具体适应症和试验设计细节尚未完全披露。

2026年7月15日，据医药笔记报道，芦康沙妥珠单抗（一种ADC药物）联合免疫检查点抑制剂（IO）用于PD-L1阴性非鳞非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗的III期研究达到阳性结果。该研究为全球首个“ADC+IO”组合在此类患者中的III期试验，具体数据尚未公布。若获批，将可能改变当前PD-L1阴性NSCLC的治疗格局。

2026年7月15日，Genmab宣布启动其EGFR/LGR5双特异性抗体用于一线结直肠癌的三期临床试验。该试验旨在评估该药物作为一线治疗方案的疗效与安全性，具体入组标准及主要终点尚未披露。此举标志着Genmab在实体瘤领域的重要推进。

2026年7月15日，NextCure宣布与Avere合并，并引进翰森制药的IL-23R口服环肽周制剂。该交易使NextCure股价大涨200%。合并后公司将获得该在研药物的全球权益，用于治疗自身免疫性疾病。具体财务条款未披露。

2026年7月15日，Celcuity公司宣布其PI3K/Akt/mTOR抑制剂获得美国FDA批准上市，用于治疗特定类型的癌症。该药物是Celcuity首个获批产品，标志着公司在肿瘤精准治疗领域的重要进展。具体适应症和临床数据尚未披露，但获批将改变相关肿瘤患者的治疗选择。

2026年7月14日，迪哲医药宣布将舒沃替尼（sunvozertinib）的全球权益授权给阿斯利康，交易总额达15亿美元。舒沃替尼是一款针对EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌靶向药，此前已在中国获批上市。此次授权包括首付款和里程碑付款，阿斯利康将负责后续全球开发和商业化。

2026年7月14日，三迭纪宣布完成新一轮战略融资，并计划在上海建设国际研发与生产中心。公司同时发布口服多肽新战略，旨在利用其3D打印技术平台开发口服多肽药物。本轮融资将用于加速技术平台建设和产品管线推进。具体融资金额和投资方未披露。

2026年7月13日，康哲药业宣布与英矽智能达成合作，共同开发中枢神经系统（CNS）新药，合作金额达12亿元。该合作将利用英矽智能的AI平台加速药物发现与开发，具体适应症和里程碑未披露。此次合作体现了AI制药在CNS领域的应用趋势，对相关领域研发策略具有参考意义。

2026年7月12日，中生制药宣布其新一代条件结合Nectin-4 ADC药物启动1/2期临床试验。该药物采用条件结合技术，旨在提高肿瘤靶向性并降低毒性。试验将评估其安全性、耐受性及初步疗效，具体适应症和试验中心尚未披露。

2026年7月11日，据医药笔记报道，诺和诺德宣布启动口服NLRP3抑制剂用于减重的一期临床试验。该药物靶向NLRP3炎症小体，旨在通过抗炎途径实现体重管理。一期临床将评估其安全性、耐受性及初步疗效，具体适应症和试验设计细节尚未完全披露。

恒瑞医药正在研发一款针对PSMA、EGFR、CD3和CD28的四特异性抗体前药TCE，该药物结合了前药技术和T细胞衔接器（TCE）设计，旨在提高肿瘤靶向性并降低系统性毒性。该信息于2026年7月10日由医药笔记披露，目前处于研发早期阶段，具体适应症和临床时间表尚未公布。

2026年7月10日，中国医药创新促进会（CPIC）宣布启动2026年创新药奖公众投票环节，旨在评选中国创新药领域的标杆产品。投票面向公众开放，结果将影响最终奖项归属。具体投票截止时间和规则未在摘要中说明。

2026年7月10日，宜联生物公开了一项前药DAC（抗体偶联药物）技术专利。该专利涉及新型前药设计，旨在提高ADC药物的安全性和疗效。具体技术细节及适用范围尚未完全披露，但此举表明宜联生物在ADC领域的创新布局。

2026年7月8日，Nektar Therapeutics宣布其偏向性IL-2药物启动特应性皮炎三期临床试验。该药物旨在通过选择性激活IL-2受体通路，调节免疫反应，以改善中重度特应性皮炎患者的症状。此次三期临床的启动标志着该候选药物进入关键性开发阶段，其安全性和有效性数据将决定其能否获批上市。

2026年7月8日，第一三共宣布其靶向CD25的抗体药物偶联物（ADC）启动一期临床试验。该试验旨在评估药物在特定肿瘤或自身免疫性疾病中的安全性、耐受性及初步疗效。具体适应症和试验设计细节尚未完全披露，但此举标志着第一三共在ADC领域的又一重要布局。

2026年7月8日，据医药笔记报道，第一三共已启动SIRPα抗体与HER2 ADC联合疗法的一期临床试验。该试验旨在评估联合用药在实体瘤患者中的安全性、耐受性及初步抗肿瘤活性。SIRPα抗体通过阻断CD47-SIRPα信号通路增强巨噬细胞对肿瘤的吞噬作用，与HER2 ADC协同可能提升疗效。具体适应症和入组标准尚未披露。

2026年7月7日，中国生物制药宣布将其自主研发的PDE3/4双重抑制剂以最高19亿美元的总交易额授权给阿斯利康。该交易包括首付款及里程碑付款，阿斯利康将获得该药物在全球（除中国外）的开发和商业化权利。中生制药保留中国市场的权益。此举标志着中国创新药出海又一重大交易。

2026年7月6日，据医药笔记报道，安进公司宣布启动其减重药物AMG 133（一种长效GIP/GLP-1双重激动剂）的两项三期临床试验，用于减重维持治疗。该药采用每3个月给药一次的方案，旨在评估其在初始减重后维持体重效果的长期疗效和安全性。试验将招募肥胖或超重受试者，具体完成时间未披露。

2026年7月6日，据医药笔记报道，Vertex Pharmaceuticals宣布以100亿美元收购Crinetics Pharmaceuticals。此次收购将扩大Vertex在罕见病和内分泌疾病领域的管线，Crinetics的核心资产包括口服非肽类促肾上腺皮质激素释放激素受体拮抗剂等。交易预计在2026年底完成，需获得监管批准和股东同意。

2026年7月6日，诺华宣布以15亿美元收购ADC公司Myricx Bio，该公司专注于开发新型毒素ADC药物。此次收购将增强诺华在抗体偶联药物领域的研发管线，预计交易将于年内完成。