广东药监

10月20日，珠海泰诺麦博自主研发的芮特韦拜单抗注射液（商品名'新多妥'）在珠海市妇幼保健院完成全国首张处方开具及注射。该药单次注射可提供长达270天（约9个月）的保护，一针覆盖多数婴幼儿RSV感染高风险期，为预防呼吸道合胞病毒（RSV）感染增添新选择。

粤给力 第234期10月17日至18日，中国合格评定国家认可委员会（CNAS）评审组对揭阳市药品检验所开展实验室认可初次现场评审。经全面评审，揭阳市药品检验所顺利通过现场评审，成为粤东三市首个通过CN

10月20日，中国药品检定研究院发布《新功效化妆品注册申报前置咨询工作机制（试行）》，国家药监局《关于深化化妆品监管改革促进产业高质量发展的意见》提出的研究建立新功效化妆品注册申报前置咨询机制落地。新

近日，由南方医科大学珠江医院团队研发、泓慧睿吉（广州）生物科技有限责任公司转化的认知行为特征参数分析处理软件获批第二类医疗器械注册证。这是广东省实施医疗器械临床创新成果转化“春雨行动”以来，第三个成功

答疑解惑（一）新版《医疗器械生产质量管理规范》企业应该如何进行偏差管理？新修订《医疗器械生产质量管理规范》（以下简称《规范》）自2026年11月1日起施行。新版规范对我国医疗器械生产质量管理体系进行了

头痛、牙痛、痛经、肩颈腰背酸痛、腰膝疼痛等，这些都是日常生活里很常见的身体不适。几乎每个家庭的药箱里，都会常备止痛药。不少人存在认知误区：只有吗啡、杜冷丁这类被严格管控的麻醉镇痛药才会成瘾，药店、线上

近日，国家药监局发布《关于发布〈牙膏分类目录〉的公告》（以下简称《公告》），进一步规范牙膏功效分类与宣称，在严守产品科学定位的同时保护市场主体合理创新空间，推动牙膏行业高质量发展。该目录自2027年5

今天（2026年10月19日）广东省药品监督管理局挂牌8周年啦回望8年征程广东药监人坚守初心、实干担当筑牢“两品一械”质量安全底线持续深化药品监管改革创新赋能生物医药产业高质量发展未来在新的征程上初心

为深入贯彻落实习近平总书记关于药品监管和产业发展的重要指示批示精神，保障化妆品（含牙膏）高水平安全，促进产业高质量发展，国家药监局发布了《牙膏分类目录》（以下简称《目录》），现就有关内容予以解读。一、

近日，国家药品监督管理局批准了广州悦康生物制药有限公司申报的1.1类中药创新药紫花温肺止嗽颗粒上市。该药品处方源自广东省中医院卢传坚教授的临床经验方，由紫菀、款冬花、干姜、杧果核、荆芥、射干六味药组成

END策划制作：广东省药品监督管理局办公室、南方网、粤学习客户端编辑整理：广东药监转载请注明以上信息 01向新而行！“广东美妆”来啦~ 02《广东省药品监督管理局药品零售许可验收实施细则（2026年修

羊城晚报2026年10月报道，广东创新药产业正加速研发转化与AI赋能两大赛道建设，推动创新药走向国际市场。截至2025年底，中国在研创新药总体规模持续扩大，广东作为重点区域正将本土创新药研发成果推向全球，增强国产创新药的國際竞争力。

2026年10月，广州市依托"港澳药械通"政策，引进一款用于慢性手部湿疹的非激素类创新疗法，并开出首方。该疗法填补了长期激素治疗复发患者缺乏新选择的空白，标志着粤港澳大湾区在紧缺用药需求方面的政策红利持续释放，为相关药械企业探索大湾区临床使用路径提供参考案例。

2026年10月，国家药监局发布公告，依据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》相关规定，将莲心胶囊等9个品种由处方药转为非处方药。转换后，上述品种可在药店等渠道凭消费者自行判断购买使用，相关企业需同步完成说明书、标签等合规调整。

广东省药品监督管理局于2026年10月印发《广东省药品监督管理局药品零售许可验收实施细则（2026年修订）》，主要目的是落实最新药品监管法规，统一全省药店许可验收标准，明确药品零售企业设立及变更的现场检查要求和许可程序，为监管部门和企业提供具体操作指引。

国家药监局近日发布《按照省级中药饮片炮制规范炮制的中药饮片跨省级行政区域销售、使用管理规定》，明确省级标准中药饮片跨省销售、使用的管理要求与监管框架。《规定》自2027年5月15日起施行，为收载于各省炮制规范的中药饮片跨省流通提供统一规则。

2026年10月8日，国家药监局发布《关于加强中药品种保护工作的公告》，旨在进一步完善中药品种保护制度，促进中药产业高质量发展、鼓励中药创新、提升中药质量。该公告对中药品种保护的申请、审评及管理工作作出新部署。

2026年10月8日，国家药监局发布《关于〈化妆品安全技术规范〉修订内容实施有关事宜的公告》，明确《规范》近期修订内容的具体实施要求。公告为相关企业执行修订后的技术要求提供了明确指引，涉及化妆品原料安全、检验方法等方面的调整。

2026年10月8日，广东省药品监督管理局正式印发《广东省药品监督管理局药品零售许可验收实施细则（2026年修订）》，对药品零售企业许可验收标准进行修订完善。此次修订进一步规范全省药品零售许可验收工作，优化审批流程并提升监管效能，适用于广东省范围内所有申请药品零售许可的企业。

国家药监局、公安部、国家卫健委联合发布公告，自2026年10月1日起对药用类精神药品目录进行调整，新增相关管制品种。此次调整旨在强化精神药品监管，防范药物滥用风险，对药品研发、生产及流通企业提出新的合规要求。

9月28日，暨南大学附属第一医院公布内地首例经

2025年9月29日，广东省药品监督管理局审评认证中心药械注册指导服务东莞工作站在东莞松山湖揭牌运行。该工作站由省药监局与东莞市政府共建，依托东莞市食品药品检验机构，旨在为当地药械企业提供注册申报前置指导，提升审批效率。2025年已协助7个药械项目获批。

2026年9月23日，公安部、国家卫生健康委、国家药监局联合发布公告，将奥啡类物质整类列入《非药用类麻醉药品和精神药品目录》。该目录由三部门联合发布，具有行政强制效力，相关企业须立即按照新列管要求进行合规调整，包括产品注册、生产许可、购销渠道及药物警戒监测等环节。

9月23日，广东省药监局在广州南沙区主办2026年药品安全暨"港澳药械通"跨境协同应急演练，广州市市场监管局承办，国家药监局高级研修学院提供技术支持。演练聚焦粤港澳三地药品监管协同机制，检验跨境突发事件应急响应能力。

9月16日至18日，广东省药品检验所在广州举办粤港澳大湾区中药检测技术交流培训，旨在落实《粤港澳大湾区发展规划纲要》，推进湾区中医药产业一体化发展。粤港澳三地检验机构代表参会，围绕深化检验协同、赋能药品科学监管等议题开展交流，探索三地中药检测技术互认与合作路径。

广东省药监局审评认证中心于2025年启动人工智能辅助第二类医疗器械注册审评工作。作为器械产业大省，广东审评总量居全国前列，面对申报量持续增长与审评资源有限的矛盾，探索'人机协同'新路径以提升审评效率。具体功能模块、应用范围及上线时间待官方进一步公布。

9月20日国新办发布会，国家药监局副局长杨胜介绍"十五五"时期市场监管高质量发展情况。会上明确，将对新靶点、新机制创新药加强前置指导；同时提及脑机接口等新兴产品监管方向。该信号释放了监管部门鼓励源头创新、优化审评服务的重要举措。

2026年9月20日，国家药监局发布《优化中药补充申请审评审批程序改革工作方案》（国药监药注〔2026〕15号），旨在深化中药补充申请审评审批制度改革，优化审评流程、提升审评效率。该方案面向各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团药品监管部门，推动中药品种补充申请标准化、规范化处理，为中药企业变更注册事项提供明确路径。

工信部等十部门近日联合印发《医药工业发展“十五五”规划》，明确未来五年我国医药工业发展的主要目标与重点任务。规划聚焦创新药研发、高端医疗器械攻关、原料药绿色转型、产业链供应链安全及数字化转型等核心领域，为行业提供顶层设计指引。

9月14日，国家药监局公布YY/T 2029—2026《脑机接口医疗器械 用于人工智能算法的脑电数据集质量要求与评价方法》医疗器械行业标准。这是我国第三项脑机接口医疗器械行业标准，也是首项脑机接口与人工智能融合的标准，明确脑电数据集用于AI算法开发时的质量要求与评价方法。

2026年9月15日，国家药监局发布《关于印发医疗器械生产质量管理规范检查指导原则的通知》（国药监械管〔2026〕14号），明确各级药品监督管理部门开展医疗器械生产质量管理规范检查的指导原则和具体要求，适用于对医疗器械生产企业的质量管理体系核查、日常监督检查及飞行检查。

近日，广州麓鹏制药自主研发的1类创新药洛布替尼片获国家药监局批准上市。该药为全球首个且目前唯一的共价兼非共价第四代BTK抑制剂，在血液肿瘤治疗领域具有突破性意义。此次获批标志着广州生物医药产业创新成果持续涌现，将为患者提供更优治疗选择。

9月10日，工业和信息化部、国家卫生健康委、国家药监局联合发布通知，组织开展2026年度高端医疗装备推广应用项目申报工作。本年度重点聚焦5个方向、16种重点产品及1类典型场景，旨在推动国产高端医疗装备临床应用与市场拓展。

广东省药监部门联合多方推进生物医药产业从研发创意到临床试验的转化链路建设，旨在缩短审批与临床对接周期，优化区域临床资源配置，助力创新药械加速进入临床阶段。该动态由广东新闻联播报道，属地方监管服务举措。

2026年9月，广东组织召开药品数智发展大会，贯彻落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》及《国家药监局关于

2026年9月，工信部、人社部、农业农村部、商务部、文旅部、市场监管总局六部门联合印发《关于推动历史经典产业高质量发展的意见》，将中药明确列入丝绸、茶叶等并列的历史经典产业范畴，提出高质量发展路径。该政策旨在从产业保护、传承创新、品牌建设等方面统筹支持中药产业发展。

9月8日国家药监局公布第八批药品说明书适老化及无障碍改革试点名单，共483种药品入选，其中广东省97种。该改革旨在优化药品说明书格式，提升老年患者及残障群体用药可读性与安全性，企业需按试点要求推进说明书修订工作。

《羊城晚报》报道，2025年广东省共获批20个创新医疗器械，数量创历史新高。文章指出广东医疗器械创新动能持续迸发，在规模优势之上呈现

近日，国家药品监督管理局发布中药保护品种公告（第38号）（2026年第89号），批准广州奇绩医药科技有限公司生产的中成药金蓉颗粒为国家中药二级保护品种，保护编号ZYB2072026021，系我国首家获此保护的该品种，保护期限自公告发布之日起计算。

广东省药监局于2026年9月发布上半年创新药获批盘点，生物制剂为主要获批类别，肿瘤领域实现多项诊疗突破。文章同时提及2026年中药传承创新发展工作成效专题新闻发布会情况。

9月4日，国家药监局监管科学创新研究基地建设启动会暨第一届学术委员会会议在广州举行。该基地由广东省药品检验所牵头承建，是国家药监局重要科技创新平台，国家药监局、广东省药监局、省科技厅、广州开发区管委会等相关单位负责人参会。

9月3日，国家药监局核查中心公开征求对《中药材供应商审核指导原则（征求意见稿）》的意见。该指导原则旨在强化中药材源头质量管控，引导中药上市许可持有人及生产企业规范开展中药材供应商质量评估，明确供应商审核的关键环节与要求。征求意见截止日期未在摘要中披露。

近日，国家药监局通过优先审评审批程序批准珠海泰诺麦博制药申报的芮特韦拜单抗注射液（商品名：新多妥）上市，用于即将进入或出生在第一个呼吸道合胞病毒（RSV）流行季的新生儿和婴儿预防RSV感染。这是广东省今年获批的第8款创新药。

9月2日，国家药监局发布《关于开展化学药品其他剂型（除口服固体制剂和注射剂外）仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告》，宣布将仿制药质量和疗效一致性评价工作逐步覆盖至口服溶液、混悬液、颗粒剂、胶囊剂、口服液等其他剂型，并同步发布政策问答。此举标志着一致性评价从口服固体制剂和注射剂两大主力品种，向化学药品其他剂型全面扩展。

2026年9月2日，国家药监局与海关总署联合发布2026年第84号公告，公布新增列3个药用类精神药品品种及对应海关商品编号，并明确进出口申报事项。此次目录增列将直接影响相关企业对该类精神药品的进出口通关与合规管理。

2026年上半年，国家药监局共批准6个境内外均未上市的1类创新药和4个国内首创的创新医疗器械，均源自广东。适应症覆盖肿瘤、心血管、肾病、皮肤病及核医学影像等领域，体现该省创新药械研发与审评转化成效。

国家药监局近日批准两款病原宏基因组检测试剂上市，其中一款为全球首款针对下呼吸道急危重症的病原检测试剂，产自广东广州。该试剂通过体外定性检测人肺泡灌洗液样本中的病原体核酸，为临床下呼吸道感染病原学诊断提供新工具。

2026年9月1日，国家药监局发布2026年第83号公告，为保障公众用药安全，将愈美制剂（右美沙芬/愈创木酚复方制剂）由非处方药转换为处方药。公告要求相关药品上市许可持有人按规定做好处方药转换相关工作，企业需同步更新药品说明书、标签，并确保销售合规。

2026年9月1日，国家药监局发布《关于进一步加强药品信息化追溯管理工作的公告》，明确进一步做好药品全品种全链条信息化追溯管理工作。《公告》适用于除原料药、医用氧、医疗机构制剂外的全部药品，要求药品上市许可持有人、生产企业、经营企业和使用单位建立并完善药品信息化追溯体系，落实追溯主体责任。

2026年9月，广州微远医疗器械有限公司自主研发的呼吸道病原体核酸检测试剂盒（联合探针锚定聚合测序法）获国家药监局批准上市。该产品采用病原宏基因组测序（mNGS）技术，可对肺泡灌洗液样本进行体外定性检测，用于疑难呼吸道感染的精准诊断。

8月26日，国家自然科学基金委员会公布2026年集中申报期项目评审结果。广东省药品检验所国家级博士后科研工作站赵力博士申报的青年科学基金（C类）项目《化妆品中潜在内分泌干扰物的高通量识别与精准风险评估》获批立项，项目聚焦化妆品安全风险检测技术攻关。

近日，广东省人民医院经"港澳药械通"政策引入，开出该院首张口服CGRP靶向药阿托吉泮处方，用于治疗难治性偏头痛患者。患者无需出境即可在境内获得国际前沿创新药，标志着该政策在肿瘤外适应症领域的进一步拓展。

广东省药监局发布消息，2026年9月起一批新规实施，其中国家药监局、国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局联合发布的《药物临床试验质量管理规范（2026年修订）》自9月1日起正式施行。该规范对药物临床试验全过程质量管理提出新要求，涉及申办者、研究者、伦理委员会等各方职责，相关单位需及时遵照执行。

近日，国家药监局通过优先审评审批程序，批准珠海市丽珠单抗生物技术有限公司申报的1类创新生物制品莱康奇塔单抗注射液（皮下注射）上市，用于中重度斑块型银屑病的治疗。2026年1月至8月，广东省已有7个1类创新药获批上市。

2026年8月27日，粤港澳大湾区药典委员工作座谈会在广东省药品检验所召开。广东省药监局副局长方维出席并讲话，粤港澳三地国家药典委员代表及相关人员参会。会议围绕大湾区药典标准协调与实施开展交流，旨在推动三地药品监管标准互认与衔接，促进区域医药产业协同发展。

2026年8月27日，广东省药品监督管理局联合南方网、粤学习客户端发布“港澳药械通”扩展实施5周年宣传海报，总结该政策在大湾区内地指定医疗机构使用港澳已上市药械的进展与成效。政策自实施以来持续拓展，促进了粤港澳大湾区药品医疗器械监管衔接与临床可及性提升，具体扩展范围及最新品种目录需以官方公告为准。

近日，《南方》杂志刊发文章介绍广东省药品监督管理局于7月28日召开“中药传承创新发展工作成效”专题新闻发布会情况。文章指出，广东以全方位监管改革赋能中药传承创新，推动岭南中药高质量发展，涵盖审评审批、标准体系、产业扶持等方面，展现广东打造湾区中药高地的实践路径。

河源市市场监督管理局今年严格落实“四个最严”要求，全面开展药品生产安全提升工作，以“四个完善”为抓手，持续强化药品生产环节监管力度，旨在筑牢药品安全全链条监管的核心防线，保障公众用药安全。该举措体现了地方药监部门对生产质量监管的重视。

2025年11月国家药监局发布新修订《医疗器械生产质量管理规范》，确立全生命周期质量风险管理地位，推动医疗器械监管从静态合规向动态风险管控转变。广东药监发表探讨文章，提出以体系化思维落细落实新版规范，围绕风险管理理念给出实施建议，强调企业应将风险贯穿于生产质量管理全过程。

广东省药监局发布“图说创新”专题，盘点2026年上半年我国创新药在肿瘤领域的获批与突破，涵盖多个新药及新适应症。文章来源于“中国药闻”，为行业提供监管视角下的创新药进展参考，有助于企业把握审批趋势。

近日，国家药监局党组成员、副局长雷平带队赴广东深圳，实地走访医疗器械企业、研究机构，调研高新技术创新成果转化情况，强调深入推进“春雨行动”，加大对创新技术成果转化的支持力度。

广东药监部门于2026年8月21日发布消息，通过“港澳药械通”政策引入一款治疗年龄相关性黄斑变性继发地图样萎缩的新型眼科药物。该药针对不可逆眼底病变，为晚期患者提供新的治疗选择。此举体现了大湾区药械创新政策的落地，加速了国际创新药在港澳及大湾区的可及性。

近期央视曝光某地区毒性中药材销售乱象，部分商户违规代购生附子等国家严格管控的毒性中药材，通过线下隐蔽交易，并以线上“1元链接”为掩护，将产品销售至全国各地。这些附子被部分博主包装为“养生神药”。广东药监部门发布提示，提醒公众警惕此类违规销售行为，切勿乱买乱用毒性中药材。

8月17日，《羊城晚报》刊发报道指出，今年上半年国家药监局批准上市的创新药械中，广东产品获批提速，重磅成果密集落地，生物医药创新从“中国新”迈向“全球新”。报道展示广东药械创新监管与产业协同加速态势。

广东药监发布科普，指出网红“减肥针”实为GLP-1受体激动剂类药物，主要用于糖尿病等适应症，未获批用于减肥。据报道，一女子自行购买使用后暴瘦10公斤，却诱发胆囊结石合并急症，警示消费者勿自行购买使用。

近日，广东省药品监督管理局召开《广东省药品零售许可验收实施细则（2026年修订版征求意见稿）》专题座谈会，邀请行业协会、药品零售连锁企业及单体药店代表参加，广泛听取意见建议，坚持开门立法、问计于企。该细则修订将直接影响药品零售企业的许可验收标准与合规要求，企业需密切关注后续正式发布内容并做好合规准备。

广东省药监局近日印发《广东省粤港澳大湾区内地九市进口港澳药品医疗器械召回工作指南》，并发布政策解读。该指南针对大湾区内地九市进口港澳药品医疗器械的召回管理，明确召回程序、责任主体及监管要求，旨在强化上市后风险管理，保障公众用药用械安全。相关企业应关注具体条款，确保合规运营。

2026年8月18日，广东省药监局发布《广东省粤港澳大湾区内地九市进口港澳药品医疗器械追溯工作指南》的政策解读。该指南旨在规范粤港澳大湾区内地九市进口港澳药品医疗器械的追溯管理，明确相关工作要求，以保障药品医疗器械质量安全和可追溯性。解读内容涵盖制定背景、主要措施及实施要求，为相关企业提供操作指引。

广东省药品监督管理局印发《广东省粤港澳大湾区内地九市进口港澳药品医疗器械召回工作指南》和《广东省粤港澳大湾区内地九市进口港澳药品医疗器械追溯工作指南》，明确进口港澳药械的召回与追溯管理要求，适用于大湾区内地九市，为相关企业提供操作指引，企业需按规定落实召回和追溯责任。

广东省药监局近日发布《广东省粤港澳大湾区内地九市进口港澳药品医疗器械安全事件应急预案（试行）》及其政策解读。该预案针对大湾区内地九市进口港澳药品医疗器械可能发生的安全事件，明确应急响应机制、处置流程和职责分工，旨在提升风险防控和应急处置能力，保障公众用药用械安全。

近日，广东省药品监督管理局、广东省卫生健康委员会联合印发《广东省粤港澳大湾区内地九市进口港澳药品医疗器械安全事件应急预案（试行）》。该预案自发布之日起施行，试行期三年，适用于大湾区内地九市进口港澳药品医疗器械的安全事件应急处置，旨在健全应急机制、明确处置流程。

8月13日，《南方日报》刊发文章聚焦广东中药产业跃升路径。文章提到，今年7月《中医药振兴发展“十五五”规划》正式印发，围绕健康中国建设目标，从中医药资源、服务、文化等方面提出发展方略。报道分析了广东如何通过守正创新推动产业升级，为中药企业提供政策指引。

2026年8月，维昇药业（2561.HK）宣布其长效生长激素——维臻高（注射用隆培生长激素）在广州开出首张处方，用于治疗儿童生长激素缺乏症（GHD）。该药每周给药一次，为患儿提供长效优效的新治疗选择。

近日，广东省药品监督管理局审评认证中心依托药械注册指导服务黄埔工作站，组织召开生物医药重点项目对接座谈会。省药品监管局党组成员、副局长邱楠出席并讲话，黄埔区管委会及省局相关处室负责同志参会。会议旨在通过工作站点对接服务，推动生物医药重点项目的注册与产业化落地。

2026年8月10日，广东药监发布科普文章，针对常见的吞药困难问题提供实用建议。文章指出约1/3人群在吞咽口服药时会出现恶心、呕吐或窒息感，可能导致服药依从性下降，影响治疗效果。内容涵盖正确的服药姿势、方法及特殊剂型处理技巧，旨在帮助患者安全有效服药。

国家药监局组织起草的首个化妆品强制性国家标准《化妆品 安全通用要求》近日发布，将于2028年正式实施，同时废止1987年发布的《化妆品卫生标准》。新国标重点关注化妆品的安全性要求，涵盖原料、产品、标签等方面，为行业提供更严格的规范。

近日，国家药品监督管理局批准了深圳北芯医疗科技有限公司的“心脏脉冲电场消融仪”和“一次性使用心脏脉冲电场消融导管”注册申请。该消融仪由消融主机、电源线、等电位接地线和脚踏开关组成，导管用于心脏电生理手术。此次获批标志着国产创新医疗器械在心脏脉冲电场消融领域取得重要进展。

2026年8月4日，广东省药品监督管理局发布公告，根据国家药监局相关规定，有3种药品由处方药转换为非处方药。具体品种名单及说明书修订要求详见公告附件。相关药品上市许可持有人需按规定完成说明书和标签的修订，并按照非处方药管理要求进行销售。

2026年8月4日，广东省药监局通过媒体表示，将打造中药传承创新发展“广东样本”，持续赋能中药产业高质量发展。此举旨在推动中药产业升级，强化监管服务，促进中药传承与创新。具体措施包括优化审评审批、加强质量监管等，以支持广东中药企业创新发展。

广东省药品监督管理局发布科普文章，指出酒精不适用于所有消毒场景，如对电子设备、油漆表面、某些塑料及伤口等可能造成损害或效果不佳。文章指导公众根据消毒对象选择合适的消毒剂，并强调正确使用方法。该内容发布于2026年8月3日，旨在提升公众消毒安全意识。

2026年8月3日，广东省药品监督管理局发布医药代表管理新规，明确修订要点及禁止条款。新规旨在规范医药代表从业行为，强化药品上市许可持有人主体责任，要求备案管理、学术推广合规，并明确禁止承担销售任务、统方等行为。适用于广东省内药品生产企业及医药代表，自发布之日起施行。

该信息聚焦于家庭环境中常见医疗器械（如血压计、血糖仪、制氧机等）的安全使用规范。内容旨在指导公众正确操作设备，避免因误用导致的健康风险或数据偏差，强调定期校准与维护的重要性。虽然未涉及具体的法规变更或紧急召回，但作为消费者教育类资讯，有助于提升公众用药用械安全意识，降低因操作不当引发的不良事件发生率，对改善居家健康管理质量具有积极意义。

国家卫生健康委等部门联合发布新版国家基本药物目录，并定于9月1日正式实施。新版目录坚持“保基本”定位，在品种数量、结构布局及遴选标准上进行了优化调整，重点纳入了临床必需、安全有效、价格合理且供应稳定的药品，特别是增加了部分创新药和重大疾病治疗用药。此举旨在进一步完善基本药物制度，提升基层医疗服务能力，确保公众能够公平获得高质量的基本医疗卫生服务，对医药企业的产品准入、市场布局及医保支付政策具有深远影响，标志着我国基本药物保障体系向更高质量迈进。

广东省发布“春雨行动”实施方案，旨在通过三年时间推动超过150个重点临床医疗器械项目实现成果转化。该计划聚焦解决临床需求，加速创新医疗器械从研发到上市的进程，强化产学研医协同创新机制。此举将显著提升广东地区医疗器械产业的创新活力与转化效率，为国内其他地区提供可借鉴的政策范式，有助于缓解高端医疗器械依赖进口的问题，促进本土企业技术升级与市场拓展。

广东省药品监督管理局发布健康科普条漫，指出近1亿人受到某种呼吸系统疾病威胁，强调早期识别与规范治疗的重要性。该内容以通俗形式普及疾病认知，提醒公众及患者关注相关症状，及时就医。

2026年7月10日，国家卫健委发布老年人合理用药促进行动，针对老年人不合理用药现象普遍的问题，提出多项措施。该行动为期五年，旨在通过加强用药指导、规范处方管理、提升基层药师服务能力等，减少老年人用药风险。行动要求各地医疗机构落实相关要求，并鼓励公众参与监督。

2026年7月10日，广东省药品监督管理局宣布在药品零售环节全面部署安装使用“粤药盾”系统。该系统旨在加强药品零售监管，提升药品追溯和安全管理能力。全省药品零售企业需按要求完成系统安装与使用，具体时间节点和操作细则待官方进一步通知。